Синдром антифосфолипидног антитела, познат и као Хугхес или само САФ или СААФ, ретка је аутоимуна болест коју карактерише лакоћа стварања тромба у венама и артеријама који ометају згрушавање крви, што на пример може довести до главобоље, отежаног дисања и срчаног удара.
Према узроку, војска се може класификовати у три главне врсте:
- Примарна, у којој нема одређеног узрока;
- Секундарни, који се дешава као последица друге болести и обично је повезан са системским еритематозним лупусом. Секундарни АПС се такође може десити, мада је ређи, повезан са другим аутоимуним болестима, као што су склеродерма и реуматоидни артритис, на пример;
- Катастрофалан, што је најтежи тип АПС-а код којег се тромби формирају на најмање 3 различита места за мање од 1 недеље.
АПС се може десити у било којој доби и код оба пола, међутим чешћи је код жена између 20 и 50 година. Лечење мора успоставити лекар опште праксе или реуматолог и има за циљ спречавање стварања тромба и спречавање компликација, посебно када је жена трудна.
Главни знаци и симптоми
Главни знаци и симптоми АПС повезани су са променама у процесу коагулације и појавом тромбозе, а главни су:
- Бол у грудима;
- Отежано дисање;
- Главобоља;
- Мучнина;
- Отицање горњих или доњих удова;
- Смањење количине тромбоцита;
- Узастопни спонтани побачаји или промене у постељици, без очигледног узрока.
Поред тога, људи којима је дијагностикован АПС вероватније имају проблеме са бубрезима, срчаним или можданим ударом, на пример, због стварања тромба који ометају циркулацију крви, мењајући количину крви која долази до органа. Схватите шта је тромбоза.
Шта узрокује синдром
Синдром антифосфолипидних антитела је аутоимуно стање, што значи да имуни систем сам напада ћелије у телу. У овом случају, тело производи антифосфолипидна антитела која нападају фосфолипиде присутне у масним ћелијама, што олакшава коагулацију крви и стварање тромба.
Конкретни разлог зашто имуни систем производи ову врсту антитела још увек није познат, али је познато да је то чешће стање код људи са другим аутоимуним болестима, попут Лупуса, на пример.
Како се поставља дијагноза
Дијагноза синдрома антифосфолипидних антитела дефинисана је присуством најмање једног клиничког и лабораторијског критеријума, односно присуством симптома болести и откривањем најмање једног аутоантитела у крви.
Међу клиничким критеријумима које лекар разматра су епизоде артеријске или венске тромбозе, појава побачаја, превремено рођење, аутоимуне болести и присуство фактора ризика за тромбозу. Ови клинички критеријуми морају се доказати сликањем или лабораторијским испитивањима.
Што се тиче лабораторијских критеријума, постоји најмање једна врста антифосфолипидних антитела, као што су:
- Лупус антикоагулант (АЛ);
- Антикардиолипин;
- Анти бета2-гликопротеин 1.
Ова антитела се морају испитивати у два различита времена, са размаком од најмање 2 месеца.
Да би дијагноза била позитивна на АПС, оба критеријума морају се доказати двоструким прегледима у интервалу од најмање 3 месеца.
Како се врши лечење
Иако не постоји третман који би могао да излечи АПС, могуће је смањити ризик од стварања угрушака и, сходно томе, појаве компликација као што су тромбоза или инфаркт, честом употребом антикоагулантних лекова, као што је Варфарин, који је за оралну употребу или Хепарин, који је за интравенску употребу.
Већину времена људи са АПС-ом који се лече антикоагулансима могу да воде сасвим нормалан живот, важно је само да редовно заказујете лекара ради прилагођавања доза лекова, кад год је то потребно.
Међутим, да би се обезбедио успех лечења, још увек је важно избегавати нека понашања која могу да умање ефекте антикоагуланса, као што је случај са јелом хране са витамином К, као што су спанаћ, купус или броколи, на пример. Погледајте друге мере предострожности које бисте требали предузети када користите антикоагулансе.
Лечење током трудноће
У неким специфичнијим случајевима, на пример током трудноће, лекар може препоручити да се лечење врши ињекционим хепарином повезаним са аспирином или интравенским имуноглобулином, како би се спречила појава компликација, на пример, абортус.
Уз правилан третман, велике су шансе да ће трудница са АПС имати нормалну трудноћу, међутим неопходно је да је акушер пажљиво прати, јер је у већем ризику од побачаја, превременог порођаја или прееклампсије. Научите како препознати симптоме прееклампсије.
Да ли је ова информација била корисна?
да не
Ваше мишљење је важно! Напишите овде како можемо побољшати свој текст:
Неко питање? Кликните овде да бисте добили одговор.
Е-адреса на коју желите да добијете одговор:
Проверите потврду коју смо вам послали.
Твоје име:
Разлог посете:
--- Изаберите разлог --- БолестЖиве бољеПомозите другој особиСтајите знање
Да ли сте здравствени радник?
НоПхисицианПхармацеутицалНурсеНутритионистБиомедицалПхисиотхерапистБеаутицианОтхер
Библиографија
- НХС. Антифосфолипидни синдром (АПС). Може се наћи у: . Приступљено 24. априла 2019
- МЕДСЦАПЕ. Антифосфолипидни синдром. Може се наћи у: . Приступљено 24. априла 2019
- БРАЗИЛНО РЕУМАТОЛОШКО ДРУШТВО. Антифосфолипидни синдром. Може се наћи у: . Приступљено 24. априла 2019
- ГОЛДМАН, Лее; СЦХАФЕР, Андрев И .. Голдман-Цецил медицина. 25 ед. Рио де Жанеиро: Елсевиер, 2018. стр. 1198-1199.
