Испитивање стопала је обавезан тест који се обавља на свим новорођенчадима од 3. дана живота, обично у породилишту или болници у којој је рођена беба, где се са капи бебе налази неколико капи крви филтер који се шаље у лабораторију како би проверио да ли беба има фенилкетонурију, хипотироидизму или другом урођеном обољењу.
Након сакупљања теста стопала, преглед се одвија у лабораторију за скрининг у неонаталном узрасту, заједно са подацима о идентификацији мајке, адресе и телефона за контакт, као и идентификацију места сакупљања.
Ако се резултат теста промени, лабораторија контактира породицу и место сакупљања, а беба мора извршити нова испитивања да би потврдила болест која је дијагностикована током теста.
Цена теста стопала
Обавезни тест, који обавља болница или материнство, је бесплатан. Међутим, експандирани тест стопала не врши СУС, а цијена зависи од стања у којој се врши, здравственог плана и броја болести за откривање. У овом случају цена експандираног теста стопала може варирати од 200 до 350 реаис.
Када урадити тест стопала
Тест стопала треба да се уради од 3. дана живота бебе и обично се врши између 3. и 6. дана, али се може извести до првог месеца живота бебе.
Који је тест за мало стопало?
Тест стопала се користи за дијагнозу раних озбиљних болести као што су:
- Конгенитални хипотироидизам, у коме бубрежна штитњача производи мање хормона него нормално;
- Фенилкетонурија, која је болест метаболизма;
- Хемоглобинопатије, које су болести које утичу на крв, као што је анемија српастих ћелија, је наследна болест у којој се јављају промене у облику хемоглобина, супстанце у крви.
Постоји такође проширени, плус или мастер тест који открива више болести поред ових.
Погледајте потпунију листу болести идентификованих у тесту: Болести које су откривене тестом стопала.
Основни тест ноге
Основни тест ноге нужно открива фенилкетонурију и конгенитални хипотироидизам, али у неким државама Бразила, основни тест за ноге такође открива и друге озбиљне болести као што су:
- Цистична фиброза је наследна генетска болест у којој постоји акумулација густих и лепљивих секрета у плућима, дигестивном тракту и другим деловима тела;
- Недостатак биотинидазе која узрокује дефект у метаболизму витамина биотина;
- Конгенитална хиперплазија надлактице која је генетска болест карактеризована недостатком надбубрежних жлезда, која се налази изнад бубрега.
Основни тест за ноге уради СУС, али ако родитељи желе проширени, плус или мајстор, они морају платити испит.
Проширени тест стопала
Тест увећаног стопала, поред болести откривених основним тестом ноге, открива чак и више 30 болести, као што су галактоземија и конгенитална рубела, на пример. Проширена верзија теста стопала може се подијелити на тест плус плус стопала и тест стопала.
Погледајте друге тестове које би ваша беба требала учинити одмах након рођења.
