Рилеи-Даиов синдром је ретка наследна болест која утиче на нервни систем, оштећујући функционисање сензорних неурона, одговорна за реакцију на спољашње стимулусе, узрокујући небезбедност код детета, који не осећа бол, притисак или температуру стимуланса споља.
Носиоци ове болести углавном умиру млади, око 30 година, због несрећа која се често дешавају због недостатка бола.
Симптоми Рилеи-Даи синдрома
Симптоми Рилеи-Даи синдрома су присутни од рођења и укључују:
- Неосетљивост на бол;
- Споро раст;
- Немогућност стварања суза;
- Тешкоћа јести;
- Продужене епизоде повраћања;
- Конвулзије;
- Поремећаји спавања;
- Дисабилити ин тхе палате;
- Сколиоза;
- Хипертензија.
Симптоми Рилеи-Даи синдрома се временом погоршавају.
Слике Рилеи-Даи синдрома
Узрок Рилеи-Даи синдрома
Узрок Рилеи-Даи синдрома је повезан са генетичком мутацијом, међутим, није познато како генетска мутација узрокује лезије и неуролошке дисфункције.
Дијагноза синдрома Рилеи-Даи
Дијагноза синдрома Рилеи-Даи-а се врши кроз физичке прегледе који показују недостатак рефлекса пацијента и неосјетљивост на било који стимуланс као што су топлота, прехлада, бол и притисак.
Третман Рилеи-Даи синдрома
Третман Рилеи-Даи синдрома је усмерен на симптоме како се појављују. Антиконвулзивни лијекови, капљице за оци за спрецавање сувих очију, антиеметика за контролу повраћања и интензивно посматрање дјетета користе се за заштиту од ретких повреда које могу довести до смрти.
Корисна веза:
Цотардов синдром
