Цистична фиброза се првенствено карактерише симптоми који се односе на респираторни систем, као што су тешкоћа дисања, отежано дишу и честе респираторне инфекције. Поред тога, на пример, могу се јавити симптоми дигестије, као што су производња гомиланих, мастних, сметајућих столица и запрљања.
Симптоми цистичне фиброзе обично се јављају током детињства или у одраслом животу и требају се третирати што је више могуће како би се спречило напредовање и ублажавање симптома. Разумети како се лечење врши за цистичну фиброзу.
Цистична фиброза је генетичка и наследна болест која се карактерише производњом веома дебелих секрета које се акумулирају у плућима и дигестивном тракту, ометајући квалитет живота особе. Сазнајте више о цистичној фибрози.
Главни симптоми
Симптоми цистичне фиброзе обично се јављају током детињства, али могу се разликовати од особе до особе и степен пристанка пацијента према лечењу. Најзначајнији симптом цистичне фиброзе је акумулација слузи у респираторном тракту, која фаворизује акумулацију микроорганизама и веће понављање респираторних инфекција.
Главни симптоми повезани са цистичном фиброзом су:
Респираторни симптоми
- Осећање краткотрајног удисања;
- Перзистентни кашаљ, може постојати флегм или крв;
- Вхеезинг;
- Тешкоће дисања након вежбања;
- Хронични синузитис;
- Честа плућа и бронхитис;
- Рекурентне инфекције плућа;
- Формирање носних полипова, што одговара абнормалном расту ткива у носу. Разумети шта је назални полип и како га третирати.
Дигестивни симптоми
- Млечни мирис, густо и мастно;
- Тешкоће повећања тежине;
- Тежина испод нормале;
- Често запртје;
- Тешкоће раста;
- Прогресивно неухрањеност.
Осим ових симптома, уобичајено је да људи са цистичном фиброзом имају болове у зглобовима, акумулацију шећера у крви и сљеп слат, на примјер, који фаворизује дехидратацију.
Цистична фиброза и дијабетес
Иако је проценат људи који развијају дијабетес због цистичне фиброзе је мали, то је могуће. Ово је последица прогресивне фиброзе панкреаса због велике количине слузи, што доводи до стварања мање инсулина у панкреасу, што доводи до веће концентрације шећера у крви, а самим тим и дијабетеса.
Како дијагностицирати цистичну фиброзу
Дијагноза цистичне фиброзе се може извршити на рођењу тестом стопала. Међутим, да би се потврдила дијагноза, неопходно је извршити испитивање зноја и генетске тестове који омогућавају идентификацију мутације одговорне за болест.
Поред тога, могуће је да тест носача, који потврђује ризик од пару који има децу са цистичном фиброзом, углавном обављају људи који имају историју болести у породици.
Када особа није дијагностификована на рођењу или у првим месецима живота, дијагноза се може извести кроз тестове крви ради скрининга за карактеристичну мутацију болести или култивацијом узорака материјала са грла са циљем да се потврди присуство бактерија и тиме дозвољава дијагнозу, поред тестова крви за процену одређених специфичних ензима.
Лијечене функционалне тестове, као и рендгенски снимак или ЦТ скенирање, може наручити лекар. Ови тестови се обично наручују код адолесцената и одраслих који имају хроничне респираторне симптоме.
