Медуларна аплазија или аплазија коштане сржи је болест коју карактерише промена у функционисању коштане сржи. Коштана срж је одговорна за производњу крвних ћелија. Када је компромитован било којим фактором, његова производња се може смањити или чак зауставити, што доводи до ниске концентрације циркулишућих црвених крвних зрнаца, тромбоцита и леукоцита.
Обично узрок спиналне аплазије није познат, али може бити повезан са излагањем хемијским агенсима, зрачењем, лековима или резултат озбиљније болести као што је Фанцонијева анемија. Смањене циркулационе крвне ћелије могу довести до бројних симптома, као што су блато, краткоћа даха, модрице и честе појаве инфекција.
Лечење се утврђује у складу са степеном аплазије и обично се врши употребом имуносупресивних лекова, антибиотика, трансфузија крви и, у тежим случајевима, трансплантације коштане сржи. Лечење може утврдити лекар само након крвне линије и мијелогграма, који се мора тражити од истог.
Главни симптоми
Због тога што је болест у којој постоји мали број црвених крвних зрнаца, тромбоцита и леукоцита, симптоми медуларне аплазије су повезани са смањењем ових елемената у крви:
- Прекомеран умор;
- Краткоћа даха;
- Паллор;
- Присуство љубичастих мрља на кожи;
- Абнормално крварење;
- Честе инфекције.
Ови симптоми могу се појавити нагло или спорије и постепено. Поред тога, може се јавити главобоља, тахикардија и вртоглавица у случајевима кичмене аплазије.
Аплазија кичмене мождине може бити синоним за апластичну анемију, обојица имају исти узрок, исти симптоми и чак третман. Сазнајте више о апластичној анемији.
Да ли је рак спиналне аплазије?
Аплазија кичмене мождине није рак. Иако је леукемија врста рака која утиче на крвне ћелије, постоји промена у сржи која дозвољава сржи да производи и ослобађа више ћелија одређене ћелијске линије или ослобађа ћелије које још нису сазреле, као што су миелоцити, јер пример.
Код аплазије медулеа, сржица губи своју функцију, односно ћелије се производе у много мањој количини или једноставно нема производње.
Могући узроци аплазије кичме
Узроци аплазије кичме нису увек познати, али се обично односе на:
- Продуженој изложености зрачењу;
- Употреба цитотоксичних лекова;
- Излагање дериватима бензена;
- Излагање инсектицидима;
- Инфекције;
- Употреба лекова као што је хлорамфеникол, на пример;
- Аутоимуне болести.
Ретко, аплазија кичмене мождине је наследна, али када се то догоди, обично се односи на анемију Фанцони, која је ретка, озбиљна, генетска болест у којој дете има малформације, што се може приметити приликом рођења, оштећења коже, оштећења бубрега, кратки раст и вероватније развијају туморе и леукемију. Схватите како да идентификујете и лечите анемију Фанцони.
Како је постављена дијагноза?
Дијагноза аплазије медулеара се врши помоћу крвног теста који је показао општи лекар, број крвних слика, у којем се могу проверити количине црвених крвних зрнаца, леукоцита и тромбоцита који циркулишу у крви.
Поред тога, доктор може затражити мијелограм, што је нешто инвазивнији преглед у коме се врши аспирација крви и коштане сржи на костима костију или грудној кости како би се проверило како се крвне ћелије производе . Погледајте шта су индикације и како се мијелограм ради.
Како се третира?
Третман аплазије медулеара се утврђује према степену аплазије. Уз правилан третман, аплазија сржи се може обрнути, тј. Коштана срж мозе повратити своју способност производње ћелија крви. Због тога, медуларна аплазија има лек.
Третман аплазије медулеара може се обавити са:
- Имуносупресивни лекови, који стимулишу производњу крвних ћелија кроз коштану срж;
- Антибиотици, за лечење могућих инфекција, пошто је имунолошки систем угрожен због смањења броја леукоцита.
- Трансфузија крви и концентрација црвених крвних зрнаца у крви, концентрат тромбоцита или концентрат леукоцита могу се трансфузирати како би се повећала концентрација ових састојака у крви пацијента.
У случају теже аплазије, можда ће бити неопходно извршити трансплантацију коштане сржи која, упркос високој шанси за компликацијама, могућност лечења је већа. Погледајте како се јавља трансплантација коштане сржи.
