Шта је слепило у боји и како се идентификују

Боја слепила, научно позната као ахроматопсија, је поремећај мреже, који узрокује симптоме као што су смањени вид, прекомерна осетљивост на светлост и тешкоћа у виду боја. За разлику од слепила у боји, у којој особа не може разликовати неке боје, ахроматопсија може потпуно спречити да посматра друге боје осим црне, беле и неке сиве боје.

Боја слепила обично настане од рођења, пошто је главни узрок генетске промене, међутим, у неким ретким случајевима, ахроматопсија се такође може добити током одраслог доба због оштећења мозга, као што су тумори, на пример.

Иако ахроматопсија нема лек, офталмолог може препоручити лијечење помоћу посебних наочала које помажу у смањењу симптома, побољшавајући квалитет живота.

Главни симптоми

У већини случајева, симптоми могу почети да се појављују већ у првим недељама живота, постајући све очигледнији са растом детета. Неки од ових симптома укључују:

• Тешкоће отварају очи током дана или на светлим местима;
• Тремори и осцилације очију;
• Тешкоће у видјењу;
• Тешкоће у учењу или разликовању боја;
• Црно-бели вид.

Симптоми као што су потешкоћа у виду и тресење очију могу се побољшати око 6 или 7 година, међутим, тешкоћа у праћењу боје остаје и не мења се са годинама.

Шта може изазвати ахроматопсију

Главни узрок слепила у боји је генетска промена која спречава развој ћелија очију, што омогућава осматрање боја, познатих као стожци. Када су стубови потпуно погођени, ахроматопсија је потпуна и у овим случајевима може се видјети само црно-бело, али када су стубови мање озбиљни, визија може бити погођена, али можда је и даље могуће разликовати неке боје. парцијална ахроматопсија.

Због генетске промене, болест може проћи од родитеља до дјетета, али само ако постоје случајеви ахроматопсије у родитељској породици, чак и ако немају болест.

Поред генетских промена, постоје и случајеви слепила у боји који су настали током одраслог доба због повреда мозга, на пример тумора.

Како је постављена дијагноза?

Дијагнозу обично врши офталмолог или педијатар, само кроз посматрање симптома и тестова у боји. Међутим, можда ће бити неопходно извршити визуелни тест, који се зове електроретинографија, који омогућава процену електричне активности ретине, јер је у стању да открије да ли су зглобови исправно функционисани.

Како се третира?

Обрада се обично врши коришћењем специјалних наочара са тамним сочивима који помажу у побољшању вида док смањују светлост, побољшавајући осетљивост.

Поред тога, препоручљиво је носити шешир на улици како би смањио светлост на очима и избјегао активности које захтијевају велику оштрину вида, јер могу брзо да пуне и изазивају осјећај фрустрације.

Да би дете омогућило нормалан интелектуални развој, препоручљиво је обавијестити наставнике о проблему тако да увијек могу седети у првом реду и понудити материјал великим словима и бројевима, на примјер.