Рабдомиосарком је врста карцинома која се развија у меким ткивима и погађа углавном децу и адолесценте до 18 година. Ова врста рака може се појавити у готово свим деловима тела, јер се развија тамо где постоје скелетни мишићи, међутим, може се појавити и у неким органима као што су бешика, простата или вагина.
Обично се рабдомиосарком формира током трудноће, чак и током ембрионалне фазе, у којој ћелије које ће довести до стварања скелетног мишића постају малигне и почињу да се умножавају без контроле, узрокујући рак.
Рабдомиосарком је излечив када се дијагноза и лечење спроводе у раним фазама развоја тумора, са већом вероватноћом излечења када се лечење започне убрзо након дететовог рођења.
Врсте радиомиосаркома
Постоје две главне врсте рабдомиосаркома:
- Ембрионални рабдомиосарком, који је најчешћи тип овог карцинома и најчешће се јавља код беба и деце. Ембрионални рабдомиосарком има тенденцију да се развија у пределу главе, врата, бешике, вагине, простате и тестиса;
- Алвеоларни рабдомиосарком, који се најчешће јавља код старије деце и адолесцената, погађајући углавном мишиће грудног коша, руку и ногу. Овај рак је добио име јер туморске ћелије формирају мале шупље просторе у мишићима, зване алвеоле.
Поред тога, када се рабдомиосарком развије у тестисима, постаје познат као паратестикуларни рабдомиосарком, који је чешћи код људи до 20 година и обично доводи до отока и болова у тестису. Познајте друге узроке отока у тестисима
Симптоми рабдомиосаркома
Симптоми рабдомиосаркома варирају у зависности од величине и локације тумора, што може бити:
- Маса која се може видети или осетити у пределу удова, главе, трупа или препона;
- Трнци, утрнулост и бол у удовима;
- Стална главобоља;
- Крварење из носа, грла, вагине или ректума;
- Повраћање, болови у стомаку и цревни затвор, у случају тумора на стомаку;
- Пожутеле очи и кожа, у случају тумора у жучним каналима;
- Бол у костима, кашаљ, слабост и губитак тежине, када је рабдомиосарком у поодмаклој фази.
Дијагноза рабдомиосаркома врши се тестовима крви и урина, рендгенским снимцима, рачунарском томографијом, магнетном резонанцом и биопсијом тумора ради провере присуства ћелија карцинома и утврђивања степена малигнитета тумора. Прогноза рабдомиосаркома варира од особе до особе, међутим, што је пре постављена дијагноза и започето лечење, веће су шансе за излечење и мања могућност да се тумор поново појави у одраслој доби.
Како се врши лечење
Лечење рабдомиосаркома треба започети што је пре могуће, уз препоруку лекара опште праксе или педијатра, у случају деце и адолесцената. Обично је назначена операција уклањања тумора, посебно када болест још није дошла до других органа.
Поред тога, хемотерапија и терапија зрачењем се такође могу користити пре или после операције како би се покушало смањити величина тумора и елиминисати могуће метастазе у телу.
Лечење рабдомиосаркома, које се изводи код деце или адолесцената, може имати неке ефекте на раст и развој, узрокујући проблеме са плућима, застој у расту костију, промене у сексуалном развоју, неплодност или проблеме са учењем.
Да ли је ова информација била корисна?
да не
Ваше мишљење је важно! Напишите овде како можемо побољшати свој текст:
Неко питање? Кликните овде да бисте добили одговор.
Е-адреса на коју желите да добијете одговор:
Проверите потврду коју смо вам послали.
Твоје име:
Разлог посете:
--- Изаберите разлог --- БолестЖиве бољеПомозите другој особиСтајите знање
Да ли сте здравствени радник?
НоПхисицианПхармацеутицалНурсеНутритионистБиомедицалПхисиотхерапистБеаутицианОтхер
Библиографија
- ИНЦА. Рабдомиосарком - верзија за здравствене раднике. Може се наћи у: . Приступљено 25. маја 2020
- Моретти, Гиована. и др. Рабдомиосарком главе и врата: 24 случаја и преглед литературе. Браз. ј. оториноларингол. (Прик.). в. 76, н. 4. стр. 533-537, 2010. Доступно од.
- ХОЛЦОМБ ИИИ, Г.В. ет ал. Асхцрафт: Дечја хирургија. 6. изд. Рио де Жанеиро: Елсевиер, 2017. пп. 743-751.
