Људи који имају синдром еластичног човека могу много да истегну своју кожу, а исто тако савијају своје зглобове изван нормалног капацитета и могу се лако излечити. Међутим, ови људи имају много лакше развити здравствене проблеме као што су сколиоза, диск херни и дислокације, што указује на то да ова болест можда није тако пријатна и има компликације.
Ова болест се научно назива Ехлерс-Данлосов синдром и изазива је генетска промена у којој су погођена колагенска влакна, која су одговорна за еластичност коже, крвних судова и зглобова. Овај синдром који пролази од родитеља до дјеце нема лијечење, али се може третирати како би се смањио ризик од компликација.
Два филма која истичу карактеристике овог синдрома су Тхе Фантастиц Фоур, са ликом Мр. Фантастиц и такође Тхе Инцредиблес, са ликом Хелене Пера, која је еластична мајка.
Знаци и симптоми синдрома Ехлерс-Данлос
Главни симптоми су врло еластична кожа и зглобови са великим бројем покрета. Међутим, може се појавити:
- Врло честе дислокације и спраинови због заједничке нестабилности;
- Мусцле цонтусион;
- Хронични замор;
- Артритис и артритис још увек у младости;
- Кожа танка и прозирна;
- Мишићна слабост;
- Бол у мишићима и зглобовима;
- Више отпорности на бол.
Дијагноза Ехлерс-Данлосовог синдрома заснована је на карактеристикама које су приказали пацијенти, генетским тестовима и биопсији коже како би се открило присуство измењених колагенских влакана.
Обично је ова болест дијагностикована у детињству или адолесценцији услед честих дислокација, спраина и претеране еластичности коју пацијенти представљају, што завршава привлачећи пажњу од породице и педијатра.
Лечење Ехлерс-Данлос синдрома
Третман не излечи болест, али помаже у смањењу симптома и контроли компликација. Анти-инфламаторни и аналгетички лекови могу се користити за смањење болова у мишићима и зглобовима, ау неким случајевима, када постоје компликације као што су проблеми са кичмом, операција може бити неопходна.
Физичка терапија такође може бити индицирана да ојача мишиће и стабилизује зглобове, смањује умор болова и мишића, побољшава квалитет живота особе.
Познајете врсте Ехлерс-Данлос синдрома
Постоји 6 различитих врста ове болести које су класификоване према њиховим узроцима и карактеристикама. Они су:
- Тип 1 и 2 - класик : генетска мутација мења тип И и ИВ колагена, уз веће учешће коже
- Тип 3 - Хипермобилност: најчешћи тип ове болести, у коме се зглобови и лигаменти појединаца померају више од очекиваног
- Тип 4 или 5 - Васкуларни: је најтежа врста ове болести, јер су крвни судови најпотриженији који имају већу шансу да дођу до рушења. Пацијенти са овим синдромом имају велике очи, мала браде, нос и танке усне; мали раст и врло танка и бледа кожа
- Тип 6 - Кифосколозе: карактерише закривљеност кичме која се временом развија, крхке очи и интензивна мишићна слабост
- Тип 7 : Одликује се веома лабавим и нестабилним зглобовима, што такође утиче на бокове, што може довести до остеоартритиса и озбиљних прелома
- Тип 7Ц : одликује се високом крхкостом и испуцалом кожом
Појединци са типом 4 или 5 (васкуларни) Ехлерс-Данлосов синдром имају танку носу, танку горњу усну, мале уши и избочене очи. Такође имају танак, прозирну кожу која врло лако постаје модрица. Осим тога, може доћи до слабљења аорте и других артерија бубрега и слезине, што може довести до смртоносних компликација.
