Симптоми изазвани амилоидозом варирају у зависности од места болести, која може изазвати палпитације срца, тешкоће дисања и згушњавања језика, у зависности од врсте болести коју особа има.
Амилоидоза је ретка болест у којој се јављају мали депозити амилоидних протеина који су крута влакна у различитим органима и ткивима тијела који спречавају њихово правилно функционисање. Ова неадекватна депозиција амилоидних протеина може се јавити, на пример, у срцу, јетри, бубрезима, тетивима и нервном систему. Погледајте како третирати ову болест кликом овде.
Главне врсте амилоидозе су:
АЛ или примарна амилоидоза
То је најчешћи облик болести и углавном изазива промене у крвним ћелијама. Уз напредовање болести, други органи постају захваћени, попут бубрега, срца, јетре, слезине, живаца, црева, коже, језика и крвних судова.
Симптоми узроковани оваквом врстом болести зависе од тежине амилоида, без симптома или присуства знакова који су повезани само са срцем, као што су отечени стомак, отежано дишу, губитак тежине и несвестица. Погледајте остале симптоме овде.
АА или секундарна амилоидоза
Ова врста болести произлази из присуства хроничних болести или услед продужених периода упале или инфекције у телу, обично више од 6 месеци, као иу случајевима реуматоидног артритиса, породичне медитеранске грознице, остеомиелитиса, туберкулозе, лупуса или упале болести црева.
Амилоиди почињу да се насељавају у бубрезима, али такође могу утицати на јетру, слезину, лимфне чворове и цревне чврстоће, а најчешћи симптоми су присуство протеина у урину, што може довести до отказивања бубрега и последичног смањења производње оток урина и тела.
Наследна амилоидоза или АФ
Породична амилоидоза, такође названа наследно, представља облик болести узроковану промјеном дјечје ДНК током трудноће или која је наследила од родитеља.
Ова врста болести углавном утиче на нервни систем и срце, а симптоми обично почињу од 50 или старости, а такође могу бити случајеви гдје се симптоми никада не појављују и болест не утиче на живот пацијената.
Међутим, када су симптоми присутни, главне одлике су губитак осетљивости на руку, пролив, тешкоће ходања, проблема срца и бубрега, али када је присутан у најтежим облицима, ова болест може проузроковати смрт дјеце између 7 и 10 година.
Сениле системска амилоидоза
Ова врста болести се јавља код старијих особа и обично узрокује проблеме са срцем као што су срчана инсуфицијенција, палпитације, лако умор, отеклост у ногама и чланака, краткоћа даха и прекомерно уринирање.
Међутим, болест се такође појављује благо и не изазива оштећење функционисања срца.
Амилоидоза повезана са бубрезима
Овај тип амилоидозе се јавља код пацијената који су имали бубрежну инсуфицијенцију и били су на хемодијализи већ дуги низ година, јер филтер филтера за дијализу не може елиминисати протеин бета-2 микроглобулина из тела, који се на крају акумулира у зглобовима и тетивима.
Стога су симптоми узроковани болом, крутост, акумулација течности у зглобовима и синдром карпалног тунела, што узрокује пење и оток у прстима. Ево како се лијечи синдром карпалног тунела.
Локализована амилоидоза
То је када се амилоид акумулира у само једном региону или органу тела, узрокујући туморе углавном у бешику и респираторном тракту, као што су плућа и бронхи.
Поред тога, тумори узроковани овом болешћу такође се могу акумулирати у кожи, цревима, оку, синусу, грлу и језику, што се чешће јавља код случајева дијабетеса типа 2, карцинома штитњака и након 80 година живота.
