Рхабдомиосарком је рак који се развија у мишићима, тетивима и везивном ткиву, погађајући углавном дјецу и младе до 18 година. Ова врста рака може настати на готово свакој локацији тела, јер се развија тамо где постоји скелетни мишић, али се може појавити иу неким органима као што су бешике, простате или вагине.
Постоје два главна типа рабдомиосаркома:
- Ембрионални рабдомиосарком, који је најчешћи тип рака, јавља се чешће код деце и деце. Ембрионални рабдомиосарком има тенденцију да се развија у подручјима главе, врата, бешике, вагине, простате и тестиса;
- Алвеоларни рабдомиосарком, који се најчешће јавља код старије деце и адолесцената, углавном утиче на мишиће грудног коша, руку и ногу. Овај рак се зове ово, јер туморске ћелије формирају мале шупље просторе у мишићима, које се зову алвеоли.
Када се ракдомиосарком развија у тестисима познат је као паратестикуларни рабдомиосарком и углавном се јавља код деце или адолесцената млађих од 20 година, што доводи до отока и бола код тестиса. Знајте друге узроке отицања тестиса.
Обично, рхабдомиосаркома се формира током трудноће, у ембрионалној фази, у којој ћелије које ће довести до скелетног мишића, назване рабдомиобластом, постају малигне и почињу да се умножавају без контроле, пореклом од карцинома. Рхабдомиосаркома је излечива, нарочито ако се лечити раније у развојним стадијумима тумора након рођења детета.
Знаци и симптоми рабдомиосаркома
Симптоми рабдомиосаркома варирају у зависности од величине и локације тумора и могу бити:
- Масу која се може видети или осећати у региону у удовима, трбуху или препуној;
- Трљање, утрнулост и бол у удовима;
- Стална главобоља;
- Крварење из носа, грла, вагине или ректума;
- Повраћање, бол у стомаку и запртје у случају тумора у стомаку;
- Жућкасте очи и кожа, у случају тумора у жучним каналима;
- Бол у костима, кашаљ, слабост и губитак тежине, када је рабдомиосарком у напреднијој фази.
Дијагноза рабдомиосаркома врши се тестовима крви и урина, рентгенским жарком, компјутеризованом томографијом, сликањем магнетне резонанце и биопсијом тумора ради провјере присуства ћелија рака и утврђивања степена малигнитета тумора. Разумети како се биопсија ради.
Прогноза рабдомиосаркома варира од особе до особе, али раније се поставља дијагноза и иницирање терапије, веће су шансе за лечење и мање шансе за поновну појаву тумора у одраслом добу.
Како се третира?
Третман рабдомиосаркома треба започети што је пре могуће и препоручује општи лекар или педијатар у случају деце и адолесцената. Хирургија је обично индицирана за уклањање тумора, посебно када болест још није стигла до других органа.
Поред тога, хемотерапија и радиотерапија се такође могу користити пре или после операције како би се покушала смањити величина тумора и елиминисати могуће метастазе у организму. Разумјети које су метастазе и где се могу појавити.
Лечење рабдомиосаркома, када се врши код деце или адолесцената, може имати одређене ефекте на раст и развој, узрокујући проблеме са плућима, одложен раст костију, промене у сексуалном развоју, неплодност или проблеме учења.
