Амиотрофична латерална склероза, позната и под називом АЛС, је дегенеративна болест која узрокује уништење неурона одговорних за кретање добровољних мишића, што доводи до прогресивне парализе која на крају спречава једноставне задатке као што су ходање, жвакање или говор, на пример.
Временом, болест проузрокује смањење снаге мишића, нарочито у рукама и ногама, ау напредним случајевима, погођена особа постаје парализована, а њихови мишићи почињу да се атрофирају, постају све мањи и тањи.
Амиотрофична латерална склероза још увијек нема лека, али лечење физикалном терапијом и лековима, као што је Рилузол, помаже у одлагању прогресије болести и одржавању максималне независности у свакодневним активностима. Сазнајте више о овом леку који се користи у лечењу.
Главни симптоми
Први симптоми АЛС-а се тешко идентификују и варирају од особе до особе. У неким случајевима често је човек почео да пуца преко тепиха, док је у другим случајевима тешко написати, подићи објекат или говорити на пример, на пример.
Међутим, уз напредовање болести, симптоми постају све очигледнији, постојање:
- Смањена чврстоћа у мишићима грла;
- Честе спазме или грчеве у мишићима, посебно у рукама и ногама;
- Тањи глас и потешкоћа говоре гласније;
- Тешкоће одржавања правилног положаја;
- Тешкоће говора, гутања или дисања.
Амиотрофична латерална склероза се јавља само у моторним неуронима, тако да особа, чак и парализа у развоју, може задржати сва своја чула мириса, укуса, додира, вида и слуха.
Како је постављена дијагноза?
Дијагноза није лака, тако да ваш лекар може урадити низ тестова, као што су ЦТ или МРИ скенирање, како би се искључиле друге болести које могу проузроковати недостатак снаге пре него што постанете сумњиви у АЛС, као што је мијастенија гравис.
Након дијагнозе амиотрофичне латералне склерозе, очекивани животни век сваког пацијента варира између 3 и 5 година, али има и случајева веће дуговечности, као што је Степхен Хавкинг који је живио са болестима више од 50 година.
Могући узроци АЛС
Узроци амиотрофичне латералне склерозе још нису у потпуности схваћени. Неки случајеви болести су узроковани акумулацијом токсичних протеина у неуронима који контролишу мишиће, а то је чешће код мушкараца старости од 40 до 50 година. Али, у неколико случајева, АЛС може бити узрокован и наследним генетским дефектом, који на крају пролази од родитеља до дјеце.
Како се третира?
Лечење АЛС-а треба водити неуролог и обично се започиње коришћењем лекова Рилузоле, који помаже у смањењу лезија изазваних неуронима, успоравајући прогресију болести.
Поред тога, када се болест дијагностицира у почетној фази, лекар може такође препоручити физиотерапеутски третман. У напреднијим случајевима, аналгетици, као што је Трамадол, могу се користити за смањивање неугодности и болова изазваних дегенерацијом мишића.
Како болест напредује, парализа се шири и на друге мишиће и на крају зависи од мишића дисања, што захтева болнички прихват да удише уз помоћ апарата.
Како се физиотерапија ради?
Физиотерапија амиотрофичне латералне склерозе се састоји у употреби вјежби која побољшавају циркулацију крви, одлагајући уништење мишића узрокованих болестима.
Поред тога, физиотерапеут такође може препоручити и научити употребу инвалидских колица, на пример, како би се олакшале дневне активности пацијента са АЛС.
.php)
