Адренолеукодистрофија је ретка генетска болест повезана са Кс хромозомом који достиже надбубрежне жлезде, нервни систем и тестисе. Болест посебно погађа мушкарце и може се манифестовати у било којој доби.
Адренолеукодистрофија мења мијелин, протеин који је присутан у белом делу нервног система. Нервни систем функционише као нека врста електричног кола и миелин има функцију изолације нервних ћелија из овог кола. Када се промени мијелин, провод се не проводи правилно и нервни систем губи своје функције.
Симптоми Адренолеукодистрофије
Симптоми адренолеукодистрофије постепено се појављују. Поједина особа губи надбубрежне функције, способности говора и интеракције, морају носити наочаре због страбизма, имати потешкоће у ходању, почети хранити кроз катетер, имати много конвулзија и за кратко вријеме појединац је као у стање коме. Све се дешава јер ваше тијело не може остати сам, потребан помоћ апарата.
Очекивано трајање живота
Адренолеукодистрофија се може манифестовати у првим месецима живота бебе, а у овом случају животни век је 5 година. Ако се манифестује између 4 и 10 година живота, дијете има животни вијек од отприлике 10 година и када се болест манифестује у одраслом животу, појединац може живјети већ десет година, иако погоршање нервног система једнако је прогресиван.
Како се третира?
Лечење адренолеукодистрофије врши се коришћењем хормона надбубрежних жлезда и Лорензо уља, како би се одложило еволуцију болести. Физичка терапија и психотерапија су такође назначени.
Трансплантација коштане сржи се може назначити у одређеним случајевима. Докозахексаенојска киселина је индикована за лечење неонаталне адренолеукодистрофије, али адренолеукодистрофија тренутно није очишћена.
Филм "Лорензо'с Оил" приказује причу о дечаку који има Адренолеукодистрофију и заснива се на стварним чињеницама.
