Мијелодисплазија, такође названа миелодиспластични синдром, сматра се типом канцера у костној сржи која производи неисправне ћелије или чак без довољног сазревања крвотока, што доводи до присуства анемије, тенденције на честе инфекције и крварења, што може изазвати веома озбиљне компликације.
Иако се то може десити у било којој старости, то је чешће код старијих особа, а већина времена су нејасни, мада се у неким случајевима може јавити као последица претходног лечења канцера са хемотерапијом, радиотерапијом или изложеност хемикалијама попут бензена или дима, на пример.
Миелодисплазија се може излечити, обично се постиже трансплантацијом коштане сржи, али то није могуће за све пацијенте, а указује се на процјену хематолога. Постоје и опције лечења са лековима за хемотерапију.
Треба запамтити да постоје различити типови миелодисплазије, који могу бити узроковани различитим генетским променама и имати мале варијације у начину манифестације и различите тежине, на пример.
Главни симптоми
Коштана срж је важан део тела који производи крвне ћелије, као што су црвене крвне ћелије, леукоцити, које су беле крвне ћелије одговорне за одбрану тела и тромбоцита, које су од суштинске важности за крварење крви. Због тога њихова посвећеност производи знакове и симптоме као што су:
- Умор;
- Паллор;
- Краткоћа даха;
- Тенденција на инфекције;
- Грозница;
- Блеединг;
- Црвене мрље на телу
У почетним случајевима особа не може имати симптоме, а болест се завршава откривеним у рутинским испитима. Поред тога, количина и интензитет симптома ће зависити од врста крвних ћелија на којима највише утиче миелодисплазија, као и тежине сваког случаја.
Поред тога, у око једној трећини случајева, миелодиспластични синдром може доћи до акутне леукемије, озбиљног рака крвних зрнаца. Сазнајте више о акутној миелоичној леукемији.
Стога није могуће утврдити животни век трајања ових пацијената, јер се болест може развијати врло споро, деценијама, како може напредовати у тешком облику, са мало одговора на третман и изазвати више компликација у неколико мјесеци на неколико године.
Који су узроци
Миелодиспластицни синдром има генетски узрок, али у многим случајевима разлог за ову промену ДНК није пронађен и класификован је као примарна миелодисплазија. упркос томе што има генетички узрок, ова болест није наследна.
Секундарне миелодисплазије, на пример, настају због тровања узрокованих хемикалијама као што су хемотерапија, зрачна терапија, бензен, пестициди, дуван, олово или жива.
Како то потврдити
Да би потврдили дијагнозу миелодисплазије, хематолог ће извршити клиничку евалуацију и тестове за испитивање као што су:
- Хемограм, који одређује количину црвених крвних зрнаца, леукоцита и тромбоцита у крви;
- Миелограм, који је аспират коштане сржи способан да процени количину и карактеристике ћелија на овој локацији. Сазнајте више о томе како се то ради и када је индициран мијелограм;
- Генетски и имунолошки тестови, као што су кариотип или имунофенотипизација;
- Биопсија коштане сржи, која може пружити више информација о садржају коштане сржи, посебно када је у великој мјери измијењена или болује од других компликација, као што су инфилтрати фиброзе. Разумети када је потребно и како се врши биопсија коштане сржи;
- Дозирање гвожђа, витамина Б12 и фолне киселине, јер њихов недостатак може проузроковати промјене у производњи крви.
На овај начин хематолог може открити врсту миелодисплазије, разликовати је од других болести коштане сржи и боље одредити врсту лечења.
Како се третира?
Главни облик лечења је трансплантација коштане сржи, која може довести до лечења болести, међутим, не сви људи имају право на ову процедуру, што треба урадити код људи који немају болести које ограничавају физички капацитет, а пожељно испод 65 година.
Друга опција лечења укључује хемотерапију, са лековима као што су Азацитидин и Децитабине, на примјер, направљени у циклусима одређеним од стране хематолога.
У неким случајевима може бити потребна трансфузија крви, нарочито када постоји озбиљна анемија или недостатак тромбоцита који омогућавају адекватно крварење крви. Проверите индикације и начин трансфузије крви.
