Вилсонова болест је ретка генетска болест, узрокована неспособношћу тела да метаболизира бакар. Овај проблем доводи до нагомилавања бакра у мозгу, бубрезима, јетри и очима, што узрокује слику интоксикације код појединаца.
Ова болест је наследна, то јест, она прелази од родитеља на дјецу, али се опћенито открива око 6 година, када дете почиње да презентира прве симптоме опијености бакру.
Вилсонова болест нема лек, међутим, постоје лекови и процедуре које могу помоћи у смањењу настанка бакра у телу и симптома болести.
Симптоми Вилсонове болести
Симптоми Вилсонове болести настају услед акумулације бакра у ткивима, нарочито у мозгу и јетри, а може бити:
- Деменција;
- Психоза;
- Заблуда или конфузија;
- Тешкоћа ходања;
- Споро покрети;
- Понашање и промене личности;
- Губитак способности говора;
- Хепатитис;
- Цироза;
- Жутица;
- Крв у бубрету;
- Слабост.
Још једна уобичајена карактеристика Вилсонове болести је појављивање црвенкастих или смеђих прстенова у очима, што је резултат акумулације бакра тамо. Такође је уобичајено да се код Вилсонове болести појављују бакрени кристали у бубрезима, што доводи до формирања каменца у бубрегу.
Дијагноза Вилсонове болести врши се кроз анализу симптома или тестова крви и урина како би се открила количина бакра у телу.
Лечење Вилсонове болести
Лечење Вилсонове болести има за циљ смањење количине бакра који се акумулира у телу и побољшава симптоме болести. Постоје лекови које пацијенти могу узимати, јер се везују за бакар, помажући им да их елиминишу кроз црева и бубреге. Неки од ових лекова су:
- Пенициламин;
- Триетиленемеламин;
- Цинк ацетат;
- Витамин Е додатак.
Важно је смањити потрошњу бакра богате хране у лијечењу Вилсонове болести. Исхрана у Вилсоновој болести је да избегне храну, као што су:
- Чоколада;
- Суво воће;
- Јетра;
- Печурке;
- Нутс.
Такође треба избегавати јело са кухињским посуђем направљеним од бакра.
Корисна веза:
Хемохроматоза
