Бартеров синдром је ретка болест која утиче на бубреге и изазива губитак калија, натријума и хлора кроз урину. Ова болест смањује концентрацију калцијума у крви и повећава производњу алдостерона и ренина, хормона који су укључени у контролу крвног притиска.
Узрок Бартеровог синдрома је генетски и представља болест која пролази од родитеља до дјеце и достиже појединце из детињства.
Бартеров синдром нема лекове, али ако се дијагностикује рано, може се контролисати помоћу лекова и минералних суплемената.
Лечење Бартеровог синдрома
Лечење Барттеровог синдрома је употреба додатака калијума или других минерала, као што је магнезијум или калцијум, да би се повећала концентрација ових супстанци у крви и унос великих количина течности, компензујући велики губитак воде кроз урин.
Лијекови који штеде калијум, као што је спиронолактон, такође се користе за лечење болести, као и нестероидни антиинфламаторни лекови као што је индометацин, који треба узимати до краја раста како би се омогућио нормалан развој појединца.
Пацијенти требају имати ултразвучни преглед урина, крви и бубрега. Ово служи за надгледање функционисања бубрега и гастроинтестиналног тракта, спречавајући ефекте третмана на ове органе.
Симптоми Барттеровог синдрома
Симптоми Бартеровог синдрома појављују се рано у детињству и могу бити:
- Малнутритион;
- Ретардација раста;
- Мишићна слабост;
- Ментална ретардација;
- Повећан волумен мокраће;
- Веома жедан;
- Дехидратација;
- Грозница;
- Дијареја или повраћање.
Пацијенти са Барттеровим синдромом имају низак ниво калијума, хлора, натријума и калцијума у крви, али немају промене у нивоу крвног притиска. Поједини појединци могу имати физичке карактеристике који указују на болест, попут троугластог лица, истакнутог чела, великих очију и усправних ушију.
Дијагнозу Барттеровог синдрома врши лекар уролога, кроз процену симптома пацијента и крвних тестова који откривају нерегуларне нивое у концентрацији калијума и хормона као што су алдостерон и ренин.
Корисни линкови:
- Аддисон: општа заморна сензација
Цусхингов синдром