Парри-Ромбергов синдром или само Ромбергов синдром је ретка болест коју карактерише атрофија коже, мишића, масти, коштаног ткива и фацијалних нерва, узрокујући естетску деформацију. Генерално, ова болест стиже само са једне стране лица, али се може проширити на остатак тела.
Ова болест нема лек, али узимање лекова и операција помаже у контроли прогресије болести.
Који симптоми помажу у идентификацији
Болест обично почиње променама у лицу одмах изнад вилице или у простору између носа и уста, проширујући се на друга места лица.
Поред тога, могу се појавити и други знаци, као што су:
- Тешкоће жвакање;
- Тешкоће отварања уста;
- Црвено и дубље око у орбити;
- Пад длаке лица;
- Светлије пеге на лицу.
Временом, Парри-Ромбергов синдром и даље може изазвати промене у устима, посебно у крову уста, унутар образа и десни. У неким случајевима могу се развити неуролошки симптоми као што су напади и тешки бол у лицу.
Ови симптоми могу напредовати од 2 до 10 година, а затим прелазити у стабилнију фазу гдје се не појављују промене у лицу.
Како се лијечи
У третману Парри-Ромберг синдрома, имуносупресивни лекови као што су преднизолон, метотрексат или циклофосфамид узимани су да помогну у борби против болести и смањују симптоме, јер су главни узроци овог синдрома аутоимуне, што значи да ћелије напада имуног система на пример, ткива лица, што узрокује деформације.
Поред тога, можда је неопходно извршити операцију, пре свега, за реконструкцију лица, обављањем масних, мишићних или коштаних графтова. Најбоље време за извођење операције варира од појединца до појединца, али препоручује се да се изводи после адолесценције и када је појединац већ завршио свој раст.
