Цароли синдром је ретка наследна болест која утиче на јетру, која је добила име по француском љекару Јацкуесу Цароли који га је открио 1958. године. То је болест карактеризирана дилатацијом канала који носе жоље, стварајући бол због упале ови исти канали. Може да произведе камење и инфекције, а може бити повезана са урођеном хепатичном фиброзом, што је озбиљнији облик болести.
Симптоми Каролиовог синдрома
Симптоми Каролиовог синдрома су:
- Акутни бол због запаљења жучних канала и присуства камена;
- Жутица;
- Грозница;
- Бол у абдомену;
- Генерализовано спаљивање;
- Раст јетре.
Болест се може манифестовати у било ком тренутку у животу и може утјецати на неколико чланова породице, али се наследила рецесивно, што значи да и отац и мајка морају бити носиоци измијењеног гена.
Дијагноза Каролиовог синдрома
Дијагноза Цароли синдрома може бити изведена вршењем прегледа као што су магнетна резонанца и рачунарска томографија.
Лечење за Каролиов синдром
Лечење за Цароли синдром подразумева узимање антибиотика, операцију уклањања камена, а ако болест утиче на само један јетни реж, може доћи до екстракције, као и трансплантације јетре у неким случајевима.
