Плућна фиброза је болест карактерисана појавом фиброзе, односно ожиљака на ткиву плућа, чиме се постају крутији, отежавајући респираторни капацитет и узрокујући симптоме као што су краткотрајни удах и сухи кашаљ, на примјер.
У многим случајевима узрок болести није пронађен, класификован као Идиопатхиц Пулмонари Фибросис, али неки фактори који повећавају шансе за развој болести су изложеност професионалној прашини, као што су силицијум диоксид и азбест, пушење, загађење, аутоимуне болести или нежељени ефекти употреба одређених лекова, као што су Амиодарон или Нитрофурантоин, на пример.
Плућна фиброза нема лека јер се оштећења плућа не могу поправити. Међутим, болест се може контролисати кроз третман који укључује физикалну терапију и употребу лекова које прописује пулмолог, као што су имуносупресиви, Пирфенидоне или Нинтеданибе. Погледајте како овај лек функционише и како га користити кликом овде.
Главни симптоми
У раној фази, пулмонална фиброза не може изазвати симптоме. Како болест напредује, знаци и симптоми као што су:
- Краткоћа даха;
- Сух кашаљ или низак ниво секреције;
- Прекомеран умор;
- Недостатак апетита и губитка тежине без очигледног узрока;
- Бол у мишићима и зглобовима;
- Плави или љубичасти прсти;
- Деформитет у прстима карактеристичан за недостатак оксигенације организма, назван "прсти у бубњем".
Озбиљност и брзина појаве симптома могу се разликовати од особе до особе, посебно по узроку, и обично се развија преко месеци до година.
Када се сумња на плућну фиброзу, пулмолог ће затражити тестове као што је компјутеризована томографија, која процјењује присуство промјена у плућном ткиву, спирометрију, која мери капацитет вентилације плућа и друге тестове, као што су тестови крви, који пнеумонија. У случају сумње, може се извршити плућна биопсија.
Важно је да се не помеша плућна фиброза цистичном фиброзом, која је хередитарна болест која се дешава код деце, у којој неке жлезде производе абнормалне секреције које првенствено утичу на дигестивни и респираторни тракт. Ево како да идентификујете и лечите цистичну фиброзу.
Како се третира?
Лечење плућне фиброзе треба водити пулмонолог и обично укључује лекове са антифибротичним особинама као што су Пирфенидон или Нинтеданиб, кортикостероиди као што је Преднизон и лекови који смањују реакцију имуног система, као што су циклоспорин или метотрексат. ублажити неке симптоме или одложити прогресију болести. .
Физиотерапија је основна за обављање пулмоналне рехабилитације, у којој се врше програмиране вежбе у циљу побољшања респираторног капацитета пацијента, који је активнији и мање симптоматски.
Поред тога, у тежим случајевима, лекар може такође препоручити употребу кисеоника код куће како би помогао повећању оксигенације крви. Болест може постати врло озбиљна за неке људе, ау тим случајевима може се указати на трансплантацију плућа.
Сазнајте више о лечењу у: лечењу плућне фиброзе.
Шта доводи до плућне фиброзе
Иако није одређен специфичан узрок за плућну фиброзу, ризик од развоја болести је већи код особа које:
- Они су пушачи;
- Они раде у окружењима са много токсина, као што су силицијум или азбестна прашина, на пример;
- Радиотерапијску терапију или хемотерапију рака, као што су рак плућа или дојке;
- Они користе одређене лекове који могу узроковати овај ефекат, као што су Амиодароне Хидроцхлориде или Пропранолол, или антибиотици, као што су Сулфасалазине или Нитрофурантоин, на пример;
- Они имају болести плућа, као што су туберкулоза или плућа;
- Они имају аутоимуне болести, као што су лупус, реуматоидни артритис или склеродерма.
Поред тога, идиопатска плућна фиброза може се пренијети од родитеља до потомства, а препоручује се генетско савјетовање уколико има много случајева болести у породици.
