Апертров синдром је генетска болест коју карактеришу малформације лица, лобање, руку и стопала. Кости лобање се рано затварају, не остављајући простора за развој мозга, што узрокује прекомерни притисак на њега. Поред тога, кости руку и стопала су залепљене.
Узроци синдрома Аперт
Иако узроци развоја Апертовог синдрома нису познати, он се развија услед мутација током гестацијског периода.
Карактеристике Апертовог синдрома
Карактеристике деце која су рођена са Апертовим синдромом су:
- повећан интракранијални притисак
- менталне неспособности
- слепило
- губитак слуха
- отитис
- кардиореспираторни проблеми
- бубрежне компликације
Залепљени прсти на ногама
Лепљени прсти
Извор: Центри за контролу и превенцију болестиОчекивано трајање живота синдрома Аперт
Очекивани животни век деце са Апертовим синдромом варира у зависности од њиховог финансијског стања, јер је током њиховог живота потребно неколико операција ради побољшања респираторне функције и декомпресије интракранијалног простора, што значи да дете које нема ова стања може више да пати због компликације, иако има пуно одраслих особа са овим синдромом.
Циљ лечења Апертовог синдрома је побољшати квалитет вашег живота, јер не постоји лек за болест.
Да ли је ова информација била корисна?
да не
Ваше мишљење је важно! Напишите овде како можемо побољшати свој текст:
Неко питање? Кликните овде да бисте добили одговор.
Е-адреса на коју желите да добијете одговор:
Проверите потврду коју смо вам послали.
Твоје име:
Разлог посете:
--- Изаберите разлог --- БолестЖиве бољеПомозите другој особиСтајите знање
Да ли сте здравствени радник?
НоПхисицианПхармацеутицалНурсеНутритионистБиомедицалПхисиотхерапистБеаутицианОтхер
.jpg)
.png)
