Лимфоцитна леукемија је врста канцера која се карактерише променама у коштаној сржи која доводи до претеране производње ћелија лимфоцитног порекла, углавном лимфоцита, такође зове се беле крвне ћелије, које делују у одбрани организма. Сазнајте више о лимфоцитима.
Овај тип леукемије се и даље може поделити на два типа:
- Акутна лимфоцитна леукемија или АЛЛ, где се симптоми јављају брзо и дешавају се чешће код деце. Иако се развија веома брзо, овај тип има већу шансу да се излечи када се третман почне рано;
- Хронична лимфоцитна леукемија или ЦЛЛ, у коме се рак развија током месеци или година и, дакле, симптоми се могу појавити полако, идентификујући се када је болест већ у каснијој фази, што отежава терапију. Сазнајте више о ЛЛЦ-у.
Типично, лимфоцитна леукемија је чешћа код људи који су изложени великим количинама зрачења, који су инфицирани ХТЛВ-1, који пуше или који имају синдроме као што су неурофиброматоза, Довнов синдром или Фанцони анемија.
Који су главни симптоми
Рани симптоми лимпхоид леукемије могу укључивати:
- Прекомерно умор и недостатак енергије;
- Губитак тежине без очигледног узрока;
- Честа вртоглавица;
- Ноћно знојење;
- Тешкоће дисања и кратких даха;
- Грозница изнад 38ºЦ;
- Инфекције које не нестају или се враћају много пута, као што су тонзилитис или пнеумонија;
- Лако се на кожи налазе пурпурне тачке;
- Лако крварење из нос или десни.
Генерално, лакше је идентификовати акутну лимфоидну леукемију јер се симптоми појављују готово у исто време, а код хроничних симптома се појављују изоловане и стога могу бити знак другог проблема који одлаже дијагнозу. Поред тога, у неким случајевима хроничне лимфоцитне леукемије симптоми можда чак и не постоје, јер се препознају само због промена у крвној групи.
Стога, како би се дијагноза учинила што је раније могуће, важно је консултовати клиничара чим се чини да неки од симптома захтева тест крви и да идентификује да ли постоје промјене које треба оцијенити.
Акутна лимфоидна леукемија
Акутна лимфобластна леукемија, популарно позната као СВА, најчешћа је врста рака у детињству, међутим више од 90% деце која су дијагностикована са АЛЛ и примају правилан третман постижу потпуну ремисију болести.
Овај тип леукемије карактерише присуство претјераних лимфоцита у крви и брзи почетак симптома, што омогућава дијагнозу и рано лечење, што се обично врши са хемотерапијом.
Како је постављена дијагноза?
Дијагнозу лимфоидне леукемије врши онколог или хематолог кроз симптоме које је приказао пацијент и резултат хемограма и диференцијског броја у крвљу, где су многи лимфоцити верификовани, а код неких људи, ипак се може приметити смањење концентрације хемоглобина, црвених крвних зрнаца или смањених тромбоцита. Научите како протумачити крвотоку.
Како се третира?
Лечење указује лекар према типу леукемије, а може се урадити путем хемотерапије или трансплантације коштане сржи, на примјер. Генерално, у случајевима акутне леукемије терапија је интензивнија и агресивна у првим месецима, што се смањује током 2 године.
У случају хроничне лимфоцитне леукемије, лечење се може обавити током живота, у зависности од степена развоја болести може бити могуће само да се смањују симптоми.
Разумети разлику између ове врсте леукемије и миелоидне леукемије.
