Амиотрофична латерална склероза, позната и као АЛС, дегенеративна је болест која узрокује уништавање неурона одговорних за кретање вољних мишића, што доводи до прогресивне парализе која на крају спречава једноставне задатке као што су ходање, жвакање или говор, на пример.
Временом болест узрокује смањење мишићне снаге, посебно на рукама и ногама, а у напреднијим случајевима погођена особа постаје парализована и мишићи почињу да атрофирају, постају све мањи и тањи.
Амиотрофична латерална склероза још увек нема лек, али лечење физиотерапијом и лековима, попут Рилузола, помаже у одлагању напредовања болести и одржавању што веће независности у свакодневним активностима. Сазнајте више о овом леку који се користи у лечењу.
.jpg)
Мишићна атрофија ногу
Главни симптоми
Прве симптоме АЛС је тешко идентификовати и разликују се од особе до особе. У неким случајевима је уобичајеније да особа почне да се спотиче о тепихе, док је у другим, на пример, тешко писати, подићи предмет или говорити правилно.
Међутим, са напредовањем болести, симптоми постају све очитији и постају све присутнији:
- Смањена снага мишића грла;
- Чести грчеви или грчеви у мишићима, посебно у рукама и стопалима;
- Дебљи глас и потешкоће у гласнијем говору;
- Тешкоће у одржавању правилног држања тела;
- Тешкоће у говору, гутању или дисању.
Амиотрофична латерална склероза појављује се само у моторним неуронима, па, према томе, особа, чак и развијајући парализу, успева да одржи сва чула мириса, укуса, додира, вида и слуха.
_2.jpg)
Мишићна атрофија шаке
Како се поставља дијагноза
Дијагноза није лака и, према томе, лекар може да изврши неколико тестова, као што су рачунарска томографија или магнетна резонанца, да би искључио друге болести које могу да изазову недостатак снаге пре него што се повери АЛС, попут мијастеније гравис.
Након дијагнозе амиотрофичне латералне склерозе, очекивано трајање живота сваког пацијента варира између 3 и 5 година, али било је и случајева веће дуговечности, попут Стивена Хокинга који је живео са болешћу више од 50 година.
Могући узроци АЛС
Узроци амиотрофичне латералне склерозе још нису у потпуности разјашњени. Неки случајеви болести настају акумулацијом токсичних протеина у неуронима који контролишу мишиће, а то је чешће код мушкараца старих између 40 и 50 година. Али у неколико случајева, АЛС може бити узрокован и наследним генетским дефектом, који на крају прелази са родитеља на децу.
Како се врши лечење
Лечење АЛС мора водити неуролог и обично се започиње употребом лека Рилузоле, који помаже у смањењу лезија изазваних неуронима, одлажући напредак болести.
Поред тога, када се болест дијагностикује у раним фазама, лекар може препоручити и лечење физикалном терапијом. У напреднијим случајевима, аналгетици, као што је Трамадол, могу се користити за смањење нелагодности и болова изазваних дегенерацијом мишића.
Како болест напредује, парализа се шири на друге мишиће и на крају утиче на мишиће дисања, што захтева хоспитализацију да би се дисало уз помоћ уређаја.
Како се ради физиотерапија
Физиотерапија за амиотрофичну латералну склерозу састоји се у употреби вежби које побољшавају циркулацију крви, одлажући уништавање мишића изазваних болешћу.
Поред тога, физиотерапеут такође може да препоручи и подучи употребу инвалидских колица, на пример, да олакша свакодневне активности пацијента са АЛС.
Да ли је ова информација била корисна?
да не
Ваше мишљење је важно! Напишите овде како можемо побољшати свој текст:
Неко питање? Кликните овде да бисте добили одговор.
Е-адреса на коју желите да добијете одговор:
Проверите потврду коју смо вам послали.
Твоје име:
Разлог посете:
--- Изаберите разлог --- БолестЖиве бољеПомозите другој особиСтајите знање
Да ли сте здравствени радник?
НоПхисицианПхармацеутицалНурсеНутритионистБиомедицалПхисиотхерапистБеаутицианОтхер
.php)
