Како идентификовати и дијагностиковати хемофилију

Хемофилија, која је генетичка и наследна болест, изазива промене у стрјевању крви и стога изазива симптоме као што су:

• Пурпурне мрље на кожи;
• Отицање и бол у зглобовима;
• Спонтано крварење, без очигледног разлога, на пример у гуми или носу;
• Крварење које је тешко зауставити након једноставног реза или операције;
• Прекомерна и продужена менструација.

Што је тежа врста хемофилије, то је већи број симптома и раније се појављују, због тога се тешка хемофилија обично открива код бебе током првих неколико месеци живота, док се умерена хемофилија обично сумња око 5 година, или када дете почиње да шета и игра.

Међутим, благо хемофилију може се открити само у одраслој доби, када особа пати од тешког удара или након процедура као што је екстракција зуба, где је крварење изнад нормалне. Да бисте боље разумели који узроци и главне врсте ове болести, проверите митове и истине о хемофилији.

Како потврдити дијагнозу

Дијагноза хемофилије се врши након евалуације од стране хематолога, који тражи тестове који процењују способност крвне коагулације, као што је време коагулације, које провјерава време које је потребно за настанак крвотока и дозирање присуства фактора крварење и ниво крви.

Фактори за згрушавање су суштински крвни протеини, који долазе у акцију када постоји неко крварење, како би се то могло зауставити. Одсуство било којег од ових фактора узрокује болести, као код хемофилије типа А, које је узроковано одсуством или смањењем фактора ВИИИ или хемофилије типа Б, у којима је фактор ИКС дефицијентан.

Постоје недостаци других фактора коефицирања који се такође могу открити кроз ове тестове, а такође узрокују крварење и могу се мешати са хемофилијом, као што је недостатак фактора КСИ, на пример, популарно познато као хемофилија типа Ц.

Када сумњате у хемофилију

Треба водити рачуна о хемофилији и полагати испит када:

• Отац или мајка има хемофилију;
• Мајка носи ген хемофилије;
• Дете има симптоме који указују на хемофилију.

У неким случајевима, преглед се може урадити још увијек у матерничкој материци, путем биопсије хорионских вила или сакупљања материјала помоћу амниоцентезе или кордоцентезе.

Симптоми који указују на присуство поремећаја коагулације су:

Ризик од ове болести према здрављу може се избјећи лијечењем хемофилије, која се састоји од периодичних ињекција да би се вратио коагулацијски фактор који је недоступан, како би се спријечило крварење или зауставило неко крварење које је започело. Сазнајте више о томе како се третира хемофилија.