Испитивање стопала, такође познато као скрининг неонатала или неонатални преглед, је бесплатан и обавезан тест на свим новорођенчадима од 3. дана живота како би се помогло дијагнозама одређених болести, као што су фенилкетонурија или конгенитални хипотироидизам.
Тест стопала обично помаже у дијагностици раних конгениталних болести које се могу лечити првих дана након порођаја, како би се омогућило побољшање квалитета живота детета.
Болести откривене основним тестом ноге варирају према бразилској држави, међутим, фенилкетонурија и конгенитални хипотироидизам се увек истражују.
Болести откривене основним тестом ноге
Болести откривене основним тестом ноге укључују:
1. Фенилкетонурија
Фенилкетонурија је конгенитална болест у којој систем за варење бебе не може да варчи фенилаланин, протеин који је присутан у хранама као што су јаја и месо, који, када се не могу, могу постати отровни за тело, узрокујући неуролошко оштећење у развоју детета.
Како се лечење завршава: елиминисати храну са фенилаланином из исхране детета. Види: Исхрана за фенилкетонурију.
2. Конгенитални хипотироидизам
Конгенитални хипотироидизам је болест код које беба штитне жлезде не може произвести нормалне количине хормона, што може утицати на раст бебе, као и узроковати менталну ретардацију, на примјер. Сазнајте више о овом проблему у: Цонгенитал хипотхироидисм.
Како се лечење врши: Ваша беба треба узимати хормоналне лекове како би допунила нивое несталих хормона штитњака, обезбеђујући здрав раст и развој.
Анемија српског ћелија
Анемија српског ћелија је генетски проблем који узрокује промене у облику црвених крвних зрнаца, смањујући способност ношења кисеоника различитим деловима тела, што може довести до кашњења у развоју неких органа.
Како се третман ради: У зависности од тежине болести, ваша беба ће можда морати да има трансфузију крви. Међутим, лечење је неопходно само ако се појаве инфекције као што су пнеумонија или тонзилитис. Сазнајте више о овом проблему у: Снежној ћелијској анемији.
4. Урођена хиперплазија надлактице
Конгенитална хиперплазија надлактице је болест која узрокује детету да има хормонални недостатак неких хормона и претјеривање у производњи других, што може проузроковати прекомерни раст, рани пубертет или друге физичке проблеме.
Како се лечење завршава: беба мора имати замјену хормона током целог живота како би надокнадила недостатак хормона и стабилизовала количину вишка хормона.
5. Цистична фиброза
Цистична фиброза је проблем који доводи до стварања велике количине слузи, што угрожава респираторни систем и утиче на панкреас. Знајте друге компликације и како се лијечити: Како знати да ли беба има цистичну фиброзу.
Како се лечење врши: треба да се уради са антиинфламаторним лековима, дијететском заштитом и респираторном физиотерапијом како би се ублажили симптоми болести, нарочито тешкоћа да се дише.
6. Недостатак биотинидазе
Недостатак биотинидазе је урођени проблем који узрокује неспособност тела да рециклира биотин, што је веома важан витамин за обезбеђивање здравља нервног система. На тај начин, бебе са овим проблемом могу представљати конвулзије, недостатак моторичке координације, одложени развој и губитак косе.
Како се третира: Уношење витамина биотина током живота како би се надокнађила неспособност тела да користи овај витамин.
Болести откривене тестом увећане ноге
Поред наведених болести, проширени или проширени тестови стопала могу открити и друге болести као што су:
- Галактоземија : болест која узрокује да дете не пробуди шећер присутан у млеку, што може довести до компромиса централног нервног система;
- Конгенитална токсоплазмоза : болест која може бити смртоносна или довести до слепила, жутице која је жућкаста кожа, напада или менталне ретардације;
- Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе : олакшава појаву анемија, која може варирати у интензитету;
- Конгенитални сифилис : озбиљна болест која може довести до укључивања централног нервног система;
- Аидс : болест која доводи до озбиљног оштећења имуног система, који још увек није излечен;
- Конгенитална рубела : изазива конгениталне деформације као што су катаракте, глувоћа, ментална ретардација и чак и малформације срца;
- Конгенитални херпес : ретка болест која може изазвати локализиране лезије на кожи, слузокоже и очи или дисеминисати, озбиљно утичући на централни нервни систем;
- Конгенитална болест цитомегаловируса : може изазвати церебралне калцификације и менталну и моторну ретардацију;
- Конгенитална Цхагасова болест : заразна болест која може изазвати менталну ретардацију, психомотор и промене ока.
Болести које су откривене тестом плус стопала и испитивање главног стопала су део ове листе, али могу имати ова имена у зависности од лабораторије и броја откривених болести.
Генерално, тест проширеног стопала се врши само ако постоји сумња у контаминацију бебе, ако су мајка или отац носачи било које од ових болести.
Ако нога тест детектује било коју од ових болести, лабораторија контактира породицу бебе на телефону и беба треба да има нови тест да потврди болест или се упућује на специјалистички медицински састанак.
Погледајте друге тестове које би ваша беба требала учинити одмах након рођења.
