Третман Бецквитх-Виедеманн синдрома, који је ретка конгенитална болест која узрокује раст рода неких делова тела или органа, варира у зависности од промена узрокованих болестима и због тога се третирање обично води од стране особља различитих здравствених радника који могу укључити педијатра, кардиолога, стоматолога и неколико хирурга, на примјер.
Дакле, у зависности од симптома и малформација узрокованих Бецквитх-Виедеманн синдромом, главне врсте третмана су:
- Смањење нивоа шећера у крви: Ињекције серума са глукозом се директно убризгавају у вену и спречавају недостатак шећера да изазову озбиљне неуролошке промене;
- Умбиличне или ингвиналне киле: обично није неопходно лечење, јер већина херни нестаје до прве године живота, међутим, ако се хернија настави повећавати или ако не нестане до 3 године, операција може бити неопходна ;
- Веома велики језик: хирургија се може користити за исправљање величине језика, међутим, то треба урадити тек након 2 године живота. До овог узраста можете користити неке силиконске брадавице како бисте лакше могли јести бебу;
- Срчани или гастроинтестинални проблеми: Лекови се користе за лечење сваког типа проблема и морају се предузети током живота. У тежим случајевима, лекар може препоручити операције за поправљање озбиљних промена у срцу, на примјер.
Поред тога, бебе рођене Бецквитх-Виедеманн синдромом имају већу вероватноћу рака, тако да ако се идентифицира раст тумора, такође је потребно имати операцију за уклањање туморских ћелија или других третмана као што су хемотерапија или радиотерапија .
Међутим, након лечења, већина беба с Бецквитх-Виедеманн синдромом се потпуно развија и не представља никакве проблеме у одраслој доби.
Дијагноза Бецквитх-Виедеманн синдрома
Дијагноза Бецквитх-Виедеманн синдрома може се направити само уз посматрање малформација након рођења бебе или путем дијагностичких тестова, као што је ултразвук абдомена.
Поред тога, да би се потврдила дијагноза, лекар може такође затражити тест крви да направи генетски тест и процени да ли постоје промене на хромозому 11, јер је то генетски проблем који је у пореклу синдрома.
Бецквитх-Виедеманн синдром се може пренијети од родитеља до дјеце, па ако је родитељ болест имао као бебу, препоручује се генетско савјетовање пре него што затрудни.
