Парамилоидоза, такође названа болест стопала, ретка је болест генетског порекла која се карактерише производњом амилоидних влакана од стране јетре, која се одлажу у ткива, полако их уништавају.
Ова болест се назива болест ногу зато што су у стопалима да се симптоми појављују по први пут и, мало по мало, иду горе до бутина и горњих екстремитета.
Код парамилоидозе компромис периферних нерва доводи до утицаја на подручја која су инервирана овим нервима, што доводи до промена осјетљивости на топлину, хладноћу, бол, тактилну и вибрацију. Полако, поремећени мишићи изгубе мишићну масу, развијају велику атрофију и губитак снаге, што доводи до потешкоћа у ходању и коришћењу њихових руку.
Симптоми парамиоидозе
Симптоми парамилојидозе почињу у 30-ој години, а смрт се јавља у групи од 40 до 41 године са слабом, неухрањеном особом која је везана за инвалидска колица са укључивањем различитих органа као што су срце, бубрези и промене у дигестивном систему . Поједина особа која је боловала од запртја може патити од дијареје и обрнуто.
Дијагноза парамиоидозе може се направити на основу прегледа електронеуромиографије, биопсије суралног нерва лоцираног у ногу, и клиничке и породичне историје болести.
Лечење парамиоидозе
Најефикаснији третман за парамиоидозу је трансплантација јетре, која може донекле успори прогресију болести. Употреба имуносупресивних лекова је назначена како би се спречило да тело одбаци нови орган, али могу доћи до непријатних нежељених ефеката.
