Химеризам је веома реткатни генетски дефект који се јавља када особа носи више од једног типа ДНК у свом телу.
Генерално, ова промјена не узрокује симптоме, али може доћи до промјена као што су асиметрије и деформација у телу носача или, у ретким случајевима, хермапхродитизам.
Ова ситуација се разликује од мозаицизма, у којој особа може да представља генетске промене, које су последица мутације у генетском материјалу. Сазнајте шта је и како идентификовати мозаикизам.
Химеризам се може десити на два начина:
1. Природни или генетски химеризам
То је класична форма химеризма, која потиче од када се два или више ембриона спаја у једну. Дакле, беба ће се родити са 2 или више различитих врста генетичког материјала, као што је приказано на следећој слици:
Особа са овом променом може имати 2 или више различитих типова ДНК у тијелу, а ако су ДНК истог пола, обично нема озбиљних посљедица за живот особе и може или не може показати неке знакове, као што су асиметрије тела, на пример, боје коже или болних очију.
Међутим, ако су различити полови, особа ће се родити хермапхродита. Разумјети шта је и како идентификовати хермапхродитизам.
2. Вјештачки химеризам
То се дешава када особа прими трансплантацију органа, као што је коштана срж, а ДНК органа се инкорпорира у ткива тела особе и може се открити путем генетског тестирања. Ова ситуација је корисна, јер то значи да тело трансплантиране особе добро прихвата орган, смањујући ризик од одбијања.
Други облик који је доказан за химеризам познат је као микрохимеризам, а то се дешава током нормалне гестације, у којој се неке ћелије мајке, или чак, двоје бебе могу пренијети из једне у другу, будући да је трајност ових ћелија може трајати годинама.
Постоји и микрохемија која се одвија кроз трансфузију крви, у којој ДНК трансфузованих крвних зрнаца може трајати неколико дана у циркулацији примаоца.
Иако ова врста химеризма није показала да изазива здравствену штету, неко истраживање је показало да се може повезати са развојем аутоимуних болести.
