Када дете има микроцефалију може представљати менталну ретардацију, физичке промене као што су тешкоће ходања, проблеми са говорима и хиперактивност или напади, на примјер. Поред тога, дијете има мању главу од нормалног, а можда ће требати помоћ за једење, купање или ходање, на примјер.
Међутим, ове последице болести се не појављују у свим случајевима, а нека деца могу нормално да се развијају и имају нормалне интелигенције, јер то зависи од тежине њихове микроцефалије. Дакле, деца која су дијагностикована током трудноће су углавном она са највећим ограничењима, док су деца која су дијагностификована микроцефалијом након порођаја вероватније развијала боље.
Микроцефалија нема лечење, а лечење укључује говорну терапију, физиотерапију и радну терапију најмање 3 пута недељно ради стимулације детета, смањења менталне ретардације и одлагања развојног раста. Погледајте шта може изазвати микроцефалију и како се дијагноза врши.
На једноставан начин разумејте шта је микроцефалија и како да водите рачуна о пићу са овим проблемом гледајући видео ниже.
Како лијечити микроцефалију
Лечење микроцефалије треба водити педијатар и неуролог, али је неопходна интервенција медицинских сестара, физиотерапеута и других терапеута како би се помогло детету да се развије са минималним могућим ограничењима и да би се побољшао квалитет живота детета, ако:
1. Стимулисање говора
Да би побољшали способност говора детета мора имати логопеда најмање 3 пута недељно.
Поред тога, родитељи би требали пјевати с дететом за мале песме и разговарати са њом цијели дан, чак и ако она не одговори на стимулус. Такође би требало да користите гесте како бисте лакше разумели оно што говорите и боље да ухватите пажњу детета.
2. Физиотерапија
Да би побољшали развој мотора, повећали равнотежу и избегли атрофију мишића и мишићне спазме, важно је учинити што више сесија физиотерапеума најмање три пута недељно извођењем једноставних пилатес лоптичких вежби, истезања, психомотричних сесија и хидротерапија може бити корисна.
Физичка терапија је индицирана јер може имати резултате у физичком развоју детета, али такође помаже у менталном развоју.
3. Изводити радну терапију
Да би се повећала аутономија, дете мора обављати радну терапију неколико пута недељно, с обзиром да активности као што су зубе зубе и покушавају да једу користећи прибор за јело помажу дјетету да постане независно и да може самостално извршавати задатке.
У циљу побољшања капацитета социјализације, треба процијенити могућност држања дјетета у нормалној школи како би он могао интерактивно дјеловати са другом дјецом која немају микроцефалију, да могу учествовати у играма и игрицама које промовишу друштвену интеракцију. Међутим, ако постоји ментална ретардација, дете вероватно неће научити читати и писати, иако може ићи у школу да има контакт са другом дјецом.
Код куће родитељи треба да подстичу дијете колико год је то могуће тако што се шаљу директно на дијете дјеце и учествују кад год је то могуће на породичним окупљањима и пријатељима како би покушали да увек буду активни дечији мозак.
4. Узимање лекова
Дијете са микроцефалијом можда ће морати узимати лијекове прописане од стране лијечника на основу симптома који их представљају, као антиконвулзиван за смањење епилептичних напада или за лијечење хиперактивности као што су Диазепам или Риталин, као и аналгетици, као што је Парацетамол, како би се смањио мишићни бол због претерана тензија.
5. Изводите операцију на глави
У неким случајевима, операција се може извести резањем главе како би се омогућио раст мозга, смањивањем последица болести. Међутим, ова операција би требала бити успешна до 2 месеца бебе и није назначена за све случајеве, само када може бити много користи и неколико повезаних ризика.
Како се беба роди микроцефалијом?
За бебу рођену микроцефалијом потребно је често медицинско праћење и обично је потребна посебна брига, која захтијева већу пажњу, пажњу и посвећеност од родитеља и целе породице.
У зависности од степена и врсте микроцефалије коју има беба, све озбиљније последице болести и његове здравствене импликације. Према томе, бебе које су рођене са глави много мањи него што би требало да имају веће тешкоће и могу бити потпуно зависне од других да би преживеле.
Бебе које имају малу главу, али имају велику величину ближе другој деци истог узраста, имају бољи квалитет живота и иако може доћи до кашњења у развоју, дете може научити да седи сама, говори неколико речи, показати љубав и наклоност и чак ходати.
Неки успевају да контролишу пишу и кокосову кожу, али многи морају носити пелене које одговарају њиховом животу. Велики дио потребан је помоћ у храни, јер се морају ослонити на некога како би задржали равнотежу, а такође им је потребна помоћ за купање, јер им је тешко водити рачуна о сопственој хигијени.
Последице микроцефалије
Иако већина деце са микроцефалијом има кашњење метала, неке одржавају когнитивну способност без великих промена, научавајући да ходају, пишу и читају, на примјер.
Међутим, оштећење микроцефалије није исто код свих дјеце и разликује се од посљедица које они присуствују, тако да нека дјеца не могу једити сами или се туширати и стога ће можда требати помоћ породице за обављање задатака свакодневни живот.
Девојчице са микроцефалијом могу имати менструацију, и као и сви други људи могу се разбољети у неком тренутку свог живота, којима је потребно више брига. Вакцинација се обично може одвијати нормално, али зависи од мишљења педијатра и ограничења која узрокује болест.
Животно време у случају микроцефалије
Очекивани животни век дјеце са микроцефалијом сличан је оној дјеци која немају болест, али ће зависити од неколико фактора, укључујући тежину болести, било да постоје други сродни синдроми и како се дијете прати и лијечи.
Стога, деца која имају само микроцефалију и која добијају неопходан третман кад год представљају болести као што су грипа, денгу, инфекција уринарног тракта или други и који су стимулисани да ходају и да се хране сами, вероватније ће постићи одраслост, иако је некоме потребно да се брине о њима и њиховој сигурности.
