Лечење хемофилије, генетски поремећај који мења способност крвне коагулације, врши се заменом коагулационих фактора који су дефицитарни у особи, што је фактор ВИИИ у случају типа хемофилије типа А, а фактор ИКС, у случају хемофилије типа Б.
Фактори коагулације су суштински крвни протеини који се активирају када је крвни суд руптуриран тако да је крварење садржано, тако да када се обнавља током целог третмана, они помажу особи с хемофилијом да води нормалан живот без многа ограничења. Да бисте сазнали више о томе које узроке и како идентификовати хемофилију, погледајте митове и истине о хемофилији.
Врсте третмана
Иако не може се излечити, лечење хемофилијом помаже при спречавању крварења често и води га хематолог и може се радити на два различита начина:
- Превентивни третман : Састоји се од периодичне замене фактора згрушавања, тако да увек имају повећане нивое организма и спречавају евентуално крварење. Овај тип лечења можда није потребан у неким случајевима благе хемофилије, а може се препоручити лечење само када постоји нека врста крварења.
- Лечење после крварења : то је третман на захтев, у свим случајевима, применом концентрата фактора коагулације када постоји епизода крварења, што омогућава брже решавање проблема.
У било ком третману, дозе треба израчунати у складу са телесном тежином, тежином хемофилије и нивоима активности фактора згрушавања које свака особа има у крви. Фактор ВИИИ или ИКС концентрати су доступни од Министарства здравља преко СУС-а и састоје се од ампуле у праху која се разблажи у дестилованој води за примену.
У прошлости је третман обављен са трансфузијом крви, који више није неопходан рутински, али се може користити у хитним ситуацијама или у одсуству ињекција фактора коагулације.
Поред тога, други типови концентрата хемостатичких агенаса могу се користити за помоћ у коагулацији, као што су криопреципитат, протхромбин комплекс и десмопресин, на пример. Ови третмани се обављају бесплатно од стране СУС-а, у хематолошким центрима државе, само што их је упутио лекар опште праксе или хематолог.
Третман у случајевима хемофилије са инхибиторима
Неки хемофилици могу развити антитела на концентрат фактора ВИИИ или ИКС који се користи за лечење, назване инхибиторима, што може утицати на реакцију лечења.
У овим случајевима може бити неопходно лечење са већим дозама или са асоцијацијом других компонената коагулантних компоненти крви.
Брига током лечења
Људи са хемофилијом треба да следе:
- Праћење физичких активности, јачање мишића и зглобова, смањење шансе за крварење, међутим избјегавање спортских удара или насилног физичког контакта;
- Обратите пажњу на појаву нових симптома, нарочито код деце, и смањују се са лечењем;
- Да ли су лекови увијек блиски, посебно у случају путовања;
- Имати идентификацију, као што је наруквица, која указује на болест, за хитне случајеве;
- Обавестите стање приликом сваког поступка, као што је примена вакцине, стоматолошка ординација или медицинске процедуре;
- Избегавајте лекове који омогућавају крварење, на пример аспирин, антиинфламаторије и антикоагуланте.
Поред тога, физикална терапија такође треба да буде део лечења хемофилије јер побољшава функцију мотора, смањује ризик од компликација као што је акутни хемолитички сновитис, што је запаљење зглоба због крварења и побољшава мишићни тон и ово може чак и смањити потребу за узимањем фактора коагулације крви и побољшањем квалитета живота.
