Хурлеров синдром је ретка генетска болест која се манифестује између 6 и 8 месеци бебе и може довести до смрти до 10 година.
Болест се дијагностицира када се први симптоми појаве, што укључује тешкоће дисања и грознице.
Овај синдром изазива развој деформитета костију, промену рожњаче, проблеме са срцем, промјену костију лица, кратки раст и интелектуално оштећење.
Дете са Хурлеровим синдромом неће имати нормалан развој мотора, тражећи терапију да достигне развојне прекретнице као што су сједење, стајање и ходање.
Физиотерапија и психомоторна терапија могу помоћи у лечењу болести побољшавајући квалитет живота појединца и њихових неговатеља.
Најприкладнији третман за Хурлеров синдром је трансфузија крви. Недавна истраживања показала су да пацијенти који користе матичне ћелије могу превазићи болест.
