Хронична лимфоцитна леукемија, позната и као ЦЛЛ, је врста леукемије која се карактерише порастом зрелих лимфоцита у периферној крви. Сазнајте више о Лимпхоид Леукемији.
ЦЛЛ се обично дијагностикује код старијих особа, обично од 65 година, јер се болест прогресивно развија, а обично се примећују симптоми када је болест већ у напреднијој фази. Због одложеног почетка симптома, болест се обично идентификује током рутинских крвних тестова, нарочито броја крви, у којима се може идентификовати лимфоцитоза.
Узрок ове врсте леукемије још увек није добро утврђен, али се верује да је то због продужене изложености хемијским агенсима. Поред тога, историја ЛЛЦ предузећа у породици може повећати шансе за особу која развија болест.
Симптоми ЛЛЦ предузећа
ЦЛЛ се развија током месеци или година, тако да се симптоми постепено развијају, а болест се идентификује када је леукемија већ у каснијој фази. Симптоми који указују на ЦЛЛ су:
- Повећани лимфни чворови и лимфни чворови;
- Утјешеност;
- Проширење слезине, такође назване спленомегалијом;
- Хепатомегалија, која је проширена јетра;
- Повремене инфекције коже, урина и плућа;
- Губитак тежине.
Пошто болест не представља симптоме у почетној фази, ЦЛЛ се може идентификовати након рутинских прегледа, у којима се повећава број лимфоцита и леукоцита може се проверити на крвној групи.
Како је постављена дијагноза?
Дијагноза хроничне лимфовске леукемије је направљена од анализе крвних ћелија кроз резултат хемограма. Да би се извршио хемограм, неопходно је сакупљати узорак крви који се мора послати у лабораторију ради анализе. Сазнајте за шта је и како протумачити крвну слику.
У ЦЛЛ је могуће идентификовати леукоцитозу, углавном изнад 25000 ћелија / мм 3 крви и упорну лимфоцитозу, обично изнад 5.000 лимфоцита / мм3 крви. Поред тога, неки пацијенти имају анемију и тромбоцитопенију, што је смањење количине тромбоцита у крви. Погледајте референтне вредности за леукограм.
Иако су зрели, лимфоцити присутни у периферној крви су мали и крхки и, у тренутку стварања мрља, могу да пукну и дају нуклеарне сенке, такође назване сенке Гумпрецхта, које се такође могу сматрати карактеристичном за затворите дијагнозу.
Иако је број крви довољан да доврши дијагнозу хроничне лимфоцитне леукемије, неопходно је извести имунофенотипинг тестове како би се утврдило присуство маркера који потврђују да је леукемија везана за пролиферацију лимфоцита типа Б и да је хронична. Имунофенотипинг се сматра златним стандардом идентификације не само ЦЛЛ већ и других врста леукемије. Погледајте водич за леукемију.
Мијелограм, који одговара анализи ћелија коштане сржи, није неопходан да би се потврдила дијагноза болести, али се од њега може тражити да потврди еволуцију, стандард инфилтрације лимфоцита и дефинише прогнозу. Разумети како је направљен мијелограм.
Лечење ЛЛЦ предузећа
Лечење ЦЛЛ се врши према стадијуму болести:
- Низак ризик: у којем су идентификовани само леукоцитоза и лимфоцитоза, без икаквих других симптома. Стога лекар прати пацијента без потребе да обавља лечење;
- Интермедијарни ризик: у којем се верификује лимфоцитоза, проширење ганглије и хепата или спленомегалије, неопходан медицински мониторинг како би се потврдила еволуција болести и лечење хемотерапијом или радиотерапијом;
- Висок ризик: код којих се поред анемије и тромбоцитопеније идентификују карактеристични симптоми ЦЛЛ, а лечење треба започети одмах. Најприхватљивији третман у овом случају је трансплантација коштане сржи, а такође је неопходно обавити хемотерапију и радиотерапију.
Када се открије повећање лимфоцита у периферној крви, важно је да лекар процени опште стање пацијента тако да се дијагноза ЦЛЛ потврди и да се може започети терапија и спречити прогресија болести.
