Химеризам је врста ретке генетске промене у којој се примећује присуство два различита генетска материјала, која могу бити природна, дешавају се на пример током трудноће или бити последица трансплантације хематопоетских матичних ћелија, у којима ћелије трансплантираних ћелија донора апсорбује прималац, уз истовремени постојање ћелија са различитим генетским профилима.
Химеризмом се сматра када се верификује присуство две или више популација генетски различитих ћелија различитог порекла, другачије од онога што се дешава у мозаицизму, у којем, упркос томе што су популације ћелија генетски различите, имају исто порекло. Сазнајте више о мозаицизму.
Репрезентативна шема природног химеризма
Врсте химеризма
Кимеризам је необичан међу људима и може се лакше уочити код животиња. Ипак је и даље могуће да међу људима постоји химерност, а главне врсте су:
1. Природни химеризам
Природни химеризам се јавља када се 2 или више ембриона споје и чине један. Дакле, беба коју чине 2 или више различитих генетских материјала.
2. Вештачки химеризам
То се дешава када особа прими трансфузију крви или трансплантацију коштане сржи или матичне ћелије хематопоезе од друге особе, док донаторске ћелије апсорбују организам. Таква ситуација била је уобичајена у прошлости, међутим данас се након трансплантације особа прати и изводи неке третмане који спречавају трајну апсорпцију донаторских ћелија, уз обезбеђивање бољег прихватања трансплантације од стране тела.
3. Микрокимеризам
Ова врста химеризма јавља се током трудноће, у којој жена апсорбује неке ћелије фетуса или фетус апсорбује ћелије мајке, што резултира двама генетским материјалима.
4. Двоструки химеризам
Ова врста химеризма се дешава када током трудноће близанаца један фетус умре, а други фетус апсорбује неке од својих ћелија. Дакле, беба која се роди има свој генетски материјал и генетски материјал свог брата и сестре.
Како се идентификује
Химеризам се може идентификовати помоћу неких карактеристика које особа може манифестовати као подручја тела са мање или више пигментацијом, очи различитих боја, појаву аутоимуних болести повезаних са кожом или нервним системом и интерсексуалност, у којима постоји варијација сексуалних карактеристика и хромозомских образаца, што отежава идентификацију особе која припада мушком или женском полу.
Поред тога, химеричност се идентификује тестовима који процењују генетски материјал, ДНК, а присуство два или више парова ДНК у црвеним крвним зрнцима, на пример, може да се провери. Поред тога, у случају химеризма након трансплантације крвотворних матичних ћелија, могуће је идентификовати ову промену генетским прегледом који процењује маркере познате као СТР, који су у стању да разликују ћелије примаоца и донора.
Да ли је ова информација била корисна?
да не
Ваше мишљење је важно! Напишите овде како можемо побољшати свој текст:
Неко питање? Кликните овде да бисте добили одговор.
Е-адреса на коју желите да добијете одговор:
Проверите потврду коју смо вам послали.
Твоје име:
Разлог посете:
--- Изаберите разлог --- БолестЖиве бољеПомозите другој особиСтајите знање
Да ли сте здравствени радник?
НоПхисицианПхармацеутицалНурсеНутритионистБиомедицалПхисиотхерапистБеаутицианОтхер
Библиографија
- МЕРЗОНИ, Јоице. Анализа СТР и квантификација мешовитог химеризма у пост-трансплантацији крвотворних матичних ћелија: дијагностички алат који омогућава рано клиничко лечење. Пројекат праксе, 2010. Савезни универзитет у Рио Гранде до Сул.
- НАЦИОНАЛНО ДРУШТВО ГЕНЕТСКИХ САВЕТНИКА. Објашњени химеризам: Како једна особа може несвесно да има две групе ДНК. Може се наћи у: . Приступљено 02. јула 2020