Ханхартов синдром је веома ретка болест коју карактерише потпуно одсуство дела руку, ногу или прстију, а ово стање се може појавити истовремено на језику.
Узроци Ханхартовог синдрома су генетски, мада фактори који доводе до ових промена у геном појединца нису објашњени.
Ханхартов синдром нема лекове, али пластична хирургија може помоћи у исправљању дефеката удова.
Ханхартов синдром Слике
Симптоми Ханхартовог синдрома
Главни симптоми Ханхартовог синдрома могу бити:
- Делимично или потпуно одсуство прстију или прстију;
- Деформисана рука и ноге, делимично или потпуно одсутне;
- Мала или деформисана језика;
- Мала уста;
- Мала вилица;
- Повучен брада;
- Фини и деформисани ексери;
- Парализа лица;
- Тешкоће у гутању;
- Нема спуштања тестиса;
- Ментална ретардација.
Генерално, развој дјетета сматра се нормалним, а особе са овом болестом имају нормалан интелектуални развој, у стању су да воде нормалан живот, у оквиру својих физичких ограничења.
Дијагноза Ханхартовог синдрома обично се врши током трудноће, ултразвуком и проценом знакова и симптома које је презентирала беба.
Лечење Ханхартовог синдрома
Лечење Ханхартовог синдрома има за циљ исправити недостатке присутне код детета и побољшати њихов квалитет живота. Оно обично укључује учешће групе специјалиста, од педијатара, пластичних хирурга, ортопеда и физиотерапеута који процењују случај сваког детета погођеног овим синдромом.
Проблеми који се односе на дефекте у језику или уста могу се кориговати операцијом, применом протезе, физиотерапијом и говорном терапијом ради побољшања жвачења, гутања и говора.
За лечење недостатака руку и ногу, руку, ногу или руку протезе могу се користити да помогну дјетету да се креће, помери руке, пише или нешто схвати. Физичка терапија која помаже деци да добију мобилну мобилност је веома важна.
Породична и психолошка подршка је важна за развој дјетета.
