Поморски синдром је болест која утиче на везивно ткиво тела, чинећи појединце врло високе, танке и удове дуже од нормалног. Генерално, ова болест утиче на друге делове тела попут очију, коже, кардиоваскуларног и респираторног система.
Узроци поморског синдрома су генетски и резултат је дефекта у гену који се зове фибрилин-1, који узрокује да лигаменти, артерије и зглобови постану мршави, крхки и губе функцију.
Имагес Маритиме Синдроме
Лечење поморског синдрома
Третман поморског синдрома не лечи болести, али помаже у смањењу симптома како би се побољшао квалитет живота пацијената и има за циљ да помогне у смањењу деформитета кичме, побољшању покрета у зглобовима и смањењу могућности дислокације.
Стога, пацијенти са поморским синдромом треба да имају редовне прегледе срца и крвних судова и узимају лијекове као што су бета блокатори или АЦЕ инхибитори како би се спријечило оштећење кардиоваскуларног система. Осим тога, може се захтевати хируршки третман да се коригују лезије у аортној артерији, на пример.
Дијагноза поморског синдрома
Дијагнозу поморског синдрома доноси лекар на основу промена скелета и проблема у очима које пацијенти презентују. Поред тога, изводи се као и ехокардиографија ради откривања проблема у срчаној или аортној артерији.
Међутим, само путем генетског тестирања може се открити мутација у ген одговорном за појаву ове болести и потврђена дијагноза.
