Стеноза лобање лица или краниосиностоза, како је познато, представља генетски поремећај који узрокује кости које чине главе да се затворе пре очекиваног времена, узрокујући неке промене у глави и лицу бебе.
Може или не мора бити повезано са било којим синдромом и нема интелектуалног оштећења детета. Међутим, током живота мора да се подвргне неким операцијама како би се избегло да се мозак компримује у малом простору, компромитујући друге функције организма.
Карактеристике кранијалне стенозе лица
Карактеристике бебе са кременском стенозом лица су:
- очи благо одвојено једна од друге;
- орбите ниже од нормалног, што узрокује да се очи очитавају;
- смањен простор између носа и уста;
- глава може бити дуже од нормалног или у облику троугла у зависности од шупљине које сте раније затворили.
Постоји неколико узрока за кременску стенозу лица. То може или не мора бити повезано са генетичком болешћу или синдромом, као што је у Цроусоновом синдрому или Апертовом синдрому, или може бити узроковано узимањем лекова током трудноће, као што је Пхенобартитал, лек који се користи против епилепсије.
Студије показују да су мајке које пуше или живе на великим надморским висинама чешће имају бебу са кременском стенозом лица због смањеног кисеоника који пролази код бебе током трудноће.
Хирургија за стенозу лобање лица
Лечење кранијалне стенозе лица подразумева извођење операције за уклањање кошчаних сутура које чине кости главе и тиме омогућавају добар развој мозга. У зависности од тежине случајева, 1, 2 или 3 операције се могу извести до краја адолесценције. Након операција естетски резултат је задовољавајући.
Употреба апарата у зубима је део лечења како би се избегло неусаглашеност између њих, како би се избјегло компромитирање мастикацијских мишића, темпоромандибуларног зглоба и помоћ при затварању костију који формирају кров у устима.
