Шта је Гилберов синдром и како се лечи

Гилбертов синдром, познат и као уставна дисфункција јетре, генетска је болест коју карактерише жутица, због које људи имају жуту кожу и очи. Не сматра се озбиљном болешћу, нити изазива велике здравствене проблеме, па, према томе, особа са синдромом живи док није носитељ болести и са истим квалитетом живота.

Гилбертов синдром је чешћи код мушкараца и узрокован је променама гена одговорног за разградњу билирубина, односно мутацијом гена билирубин се не може разградити, акумулирати у крви и развити жућкасти аспект који карактерише ову болест .

Могући симптоми

Обично Гилбертов синдром не узрокује симптоме, осим присуства жутице, која одговара кожи и жутим очима. Међутим, неки људи са болешћу пријављују умор, вртоглавицу, главобољу, мучнину, дијареју или затвор, а ови симптоми нису карактеристични за болест. Обично се јављају када особа са Гилбертовом болешћу има инфекцију или је у врло стресној ситуацији.

Како се поставља дијагноза

Гилбертов синдром није лако дијагностиковати, јер обично нема симптоме, а жутица се често може протумачити као знак анемије. Поред тога, ова болест, без обзира на старост, обично се манифестује само у стресном периоду, интензивним физичким вежбама, продуженом посту, током неке фебрилне болести или током менструације код жена.

Дијагноза се поставља да би се искључили други узроци поремећаја функције јетре и, према томе, нежељени тестови за тестове функције јетре, као што су ТГО или АЛТ, ТГП или АСТ, и нивои билирубина, поред тестова урина, ради процене концентрације уробилиногена, комплетна крвна слика и, у зависности од резултата, молекуларни преглед за тражење мутације одговорне за болест. Погледајте који су тестови којима се процењује јетра.

Резултати тестова функције јетре код људи са Гилбертовим синдромом су нормално нормални, са изузетком индиректне концентрације билирубина која је изнад 2,5 мг / дл, када је норма између 0,2 и 0,7 мг / дЛ. Разумети шта је директни и индиректни билирубин.

Поред прегледа које захтева хепатолог, процењују се и физички аспекти особе, поред породичне историје, јер је реч о генетској и наследној болести.

Како се врши лечење

Не постоји специфичан третман за овај синдром, међутим неопходне су неке мере предострожности, јер се неки лекови који се користе за борбу против других болести можда неће метаболизовати у јетри, јер имају смањену активност ензима одговорног за метаболизам ових лекова, као на пример пример Иринотекан и Индинавир, који су антиканцерогени, односно антивирусни.

Поред тога, не препоручује се конзумација алкохолних пића особама са Гилбертовим синдромом, јер може доћи до трајног оштећења јетре и довести до прогресије синдрома и појаве озбиљнијих болести.

Да ли је ова информација била корисна?

да не

Ваше мишљење је важно! Напишите овде како можемо побољшати свој текст:

Неко питање? Кликните овде да бисте добили одговор.

Е-адреса на коју желите да добијете одговор:

Проверите потврду коју смо вам послали.

Твоје име:

Разлог посете:

--- Изаберите разлог --- БолестЖиве бољеПомозите другој особиСтајите знање

Да ли сте здравствени радник?

НоПхисицианПхармацеутицалНурсеНутритионистБиомедицалПхисиотхерапистБеаутицианОтхер