Клеокраниална дисплазија је веома ретка генетска болест у којој постоји кашњење у развоју костију лобање и раменског региона детета.
Главне одлике ове врсте дисплазије укључују:
- Закашњење затварања моллеира у беби;
- Брада и челик штрче;
- Врло широк нос;
- Краће или одсутне клавикле;
- Уски рамени и врло флексибилни;
- Касно раст зуба.
Поред тога, болест може такође да утиче на кичму и, у таквим случајевима, друге проблеме као што су сколиоза и кратки раст, на пример.
Ко може да има ту болест
Клио-кранијална дисплазија је чешћа код деце у којима један или оба родитеља имају болест, међутим, како је узрокована генетским поремећајем, може се десити и цлео-кранијална дисплазија код деце деце која немају болест због мутације генетика.
Међутим, ова болест је веома ријетка, а појављује се само један случај у сваких 1 милион рођених широм свијета.
Како потврдити дијагнозу
Дијагнозу клидокранијалне дисплазије обично врши педијатар након посматрања карактеристика болести. Због тога, можда је потребно имати дијагностичке тестове, као што су рендгенски снимци, да би се потврдиле промене у костима у лобањи или грудима, на примјер.
Како се третира?
У многим случајевима није неопходно вршити било какву врсту лечења како би се исправиле промене које су проузроковане клеококранијалном дисплазијом, јер оне не ометају развој детета нити га спречавају да добију квалитетан живот.
Међутим, у случајевима већих малформација, лекар препоручује да препоручује обављање зубних захвата за постављање протеза или уклањање зуба, прилагођавање структуре боа и њеног природног развоја.
Поред тога, током развоја дјетета важно је имати редовне посјете педијатрији и ортопедији како би се процијенило да ли настају нове компликације које треба ријешити како би се побољшао квалитет живота детета.
