Фибуларна хемимелија је риједак конгенитални дефект у којем је део фибуле или целе кости одсутан, чинећи ногу краћом од нормалног. Поред тога, у скоро свим случајевима појављују се и деформације колена и стопала, што може спречити дете да хода.
Иако је још ретка, фибуларна хемимелија може бити билатерална и утјецати на обе ноге, а у тим случајевима дете можда чак и не може почети ходати.
Лечење овог дефекта се обично врши захваљујући операцији, да се исправи деформација и да се покуша продужити погодена нога, побољшавајући квалитет живота детета.
Како идентификовати фибулар хемимелију
Фибуларна хемимелија се обично лако идентификује, нарочито зато што је захваћена нога много мања од друге. То је због тога што у зглобној нози све кости, укључујући тибију и фемур, расте веома споро, чак и ако је проблем у фибули.
Поред тога, могу се појавити и деформације у стопалима и зглобовима, јер кости могу бити одсутне у зглобу, што чини глежњу нестабилнијим и узрокује да нога лежи у другом углу од нормале, окренута према унутрашњости тела, на пример .
Међутим, да би се потврдила дијагноза, увек је важно ићи код педијатра, јер у неким случајевима дете не може представљати јасне знаке проблема, али има потешкоћа у ходању или одржавању равнотеже приликом стајања.
Како се третира?
У многим случајевима фибуларне хемимелије, први препоручени третман је реконструктивна хирургија која исправља деформације и покушава смањити разлику у величини између ногу.
Међутим, када је разлика превелика и није могуће у потпуности исправити величину погођене ноге, препоручују се и специјалне ципеле са високом петом или ортопедским улошима, што помаже у смањењу празнине које недостаје. Ова врста лечења такође може бити прва опција третмана када је хемимелија блага, на пример.
Осим тога, сесије физиотерапије се скоро увек користе да би се осигурало покретљивост и јачање зглобова ногу, побољшавајући снагу и равнотежу приликом ходања.
