поремећаји крви

Хемофилија је генетичка и наследна болест, односно пренета је од родитеља до дјеце, карактерише се повећаним ризиком од пролонгираног крварења, који може бити спољни, са ранама и резовима који не заустављају крварење, или унутрашњим крварењем десни, у носу, урин или у столици, или хематоми код тела, на пример. Ово се дешава јер се особа са хемофилијом роди са недостатком или малом активношћу Фактора ВИИИ или Фактора ИКС у крви, која су неопходна за коагулацију, узроковану генетским изменама које ометају производњу ових протеина и доводе до хемофилије типа А

Да бисте смањили ниво триглицерида у трудноћи, потребно је обављати физичке активности и пратити правилну исхрану према упутству нутриционисте. Употреба лекова за смањење концентрације триглицерида контраиндикована је током гестације јер може утицати на развој бебе. Током трудноће нормално је да се концентрација триглицерида повећава због хормоналних промена које се јављају у телу жене. Међутим, чак и ако је то нормално, важно је бити свјестан ваших нивоа, јер врло високе концентрације мог

Таласемија, позната и као медитеранска анемија, је наследна болест која се карактерише дефектом синтезе хемоглобина, што резултира функционалним променама. То је зато што у таласемијима утиче један или више глобинских ланаца конституент хемоглобина, ометајући у процес транспорта кисеоника у ткива. Клиничке манифестације таласемије зависе од броја погођених ланаца и врсте генетске мутације која може настати, што може довести до замора, одложеног раста, бледине и хепатомегалије, на примјер. Таласемија је генетска и наследна болест, која није зара

Анемија српског ћелија је болест коју карактерише промена облика црвених крвних зрнаца због мутације у једном од коњугованих љекова хемоглобина, смањења капацитета везивања кисеоника и могуће опструкције крвних судова због измењеног облика, што може довести до генерализованог боли, слабости и апатије. Код људи са дијагнозом анемије српастих ћелија, део црвених крвних зрнаца није округао, већ у облику српа или полумјесеца, са већим потешкоћама у пролазу кроз вене и транспорту кисеоника у ткива. Симптоми ове врсте анемије могу се контролисати употребом ле

Након удара, пацијент може имати неколико благих или озбиљних последица, као што су тешко ходати приликом употребе инвалидских колица или тешко говорећи, на примјер, те посљедице могу бити привремене или остати у животу. Стога, смањивање ових ограничења може бити потребно извршити физиотерапију, говорну терапију и когнитивну стимулацију уз помоћ физиотерапеута, логопеда и медицинске сестре како би д

Лечење хипогликемије зависи од тежине ваших симптома и од тога да ли особа има дијабетес или не. Обично се саветује да када примете симптоме хипогликемије, који укључују вртоглавицу, хладан зној, замућен вид, конфузију и мучнину, једу храну од богатих угљених хидрата или пице ако је особа свесна. Већ у случајевима поспаности, несвестице или конвулзије, лечење применом глукозе директно у вену може бити неопходно од стране медицинског особља. Важно је исто што и третирање узрока хипогликемије, најчешћи узрок је кориштење лијекова за лиј

Иако се то може учинити лоше, шећер је веома важан за све ћелије организма, јер је то главни извор енергије који се користи за исправно функционисање органа као што су мозак, срце, стомак, па чак и за одржавање здравља кожу и очи. Дакле, када имате веома низак ниво шећера у крви, као што је током хипогликемије, цело тело је погођено, а чак се могу појавити и одређене компликације као што су повреде мозга. Ево

Неонатална хипогликемија одговара смањењу нивоа глукозе у крви бебе која се може перципирати у периоду од 24 до 72 сата након порођаја. Ово стање је чешће код беба рођених преурањено, велико или мало за гестационо доба, или чија мајка има неадекватну исхрану током трудноће. Неонатална хипогликемија се сматра када: Глукоза је испод 40 мг / дЛ код пацијената са пуном роком , тј. У правом тренутку; Глукоза је испод 30 мг / дЛ код недоношчених дојенчади . Дијагноза неонаталне хипогликемије врши

Хронична лимфоцитна леукемија, позната и као ЦЛЛ, је врста леукемије која се карактерише порастом зрелих лимфоцита у периферној крви. Сазнајте више о Лимпхоид Леукемији. ЦЛЛ се обично дијагностикује код старијих особа, обично од 65 година, јер се болест прогресивно развија, а обично се примећују симптоми када

Лимфоцитна леукемија је врста канцера која се карактерише променама у коштаној сржи која доводи до претеране производње ћелија лимфоцитног порекла, углавном лимфоцита, такође зове се беле крвне ћелије, које делују у одбрани организма. Сазнајте више о лимфоцитима. Овај тип леукемије се и даље може поделити на два типа: Акутна лимфоцитна леукемија или АЛЛ, где се симптоми јављају брзо и дешавају се чешће код деце. Иако се развија

Хипогликемија је оштар пад нивоа шећера у крви и један је од најозбиљнијих компликација лијечења дијабетесом, посебно тип 1, иако се то може догодити и код здравих људи. Ова ситуација, ако није правилно третирана, може довести до кома или неповратног оштећења мозга. Његови главни узроци укључују: Остани в

Акутна леукемија је врста канцера која се односи на абнормалну коштану срж, што доводи до абнормалне производње крвних ћелија. Акутна леукемија се може класификовати у мијелоид или лимфоид у складу са маркерима ћелија идентификованих помоћу имунофенотипа, што је лабораторијска техника која се користи за диференцирање ћелија које су веома сличне при прегледу микроскопа. Овај тип леукемије је чешћи код деце и млађих одраслих и карактерише га присуство више од 20% експлозија у крви, које су младе крвне ћелије, и леукемични прекид, што одговара одсуству средњих ћелија између експлозија и неутрофили

Акутна миелоидна леукемија (АМЛ) је врста рака у крви која почиње у коштаној сржи и може се ширити на друге делове тела. Ова врста рака има већу шансу да се излечи када се дијагностикује у почетној фази, када још увијек нема метастаза и узрокује симптоме као што су губитак тежине и отицање тумора и стомака, на примјер. Лечење акутне миелоичне леукемије може се обавити у болници за карцином и веома је интензивно током првих 2 месеца, а још једна година лечења је неопходна за лечење болести. Ова врста рака крви пролиферира веома брзо и утиче на појединце свих узраста, али

Анемија Фанцони је генетска и наследна болест, која је ретка и јавља се код детета, уз појаву урођених малформација које су примећене при рођењу, неуспешном прогресијом коштане сржи и предиспозицијом за рак, промене које се уобичајено примећују између 3 и 12 година живота. Иако може представити неколико знакова и симптома, као што су промене у костима, оштећења коже, бубрежно оштећење, кратки раст и повећане шансе за развој тумора и леукемије, ова болест се назива анемија, јер је његова гла

Анемија је болест коју карактерише смањен хемоглобин у крвотоку, који може имати неколико узрока, од генетске промене до лоше исхране. Они обично производе сличне симптоме као што су вртоглавица, бледо, главобоља, слабост, сува кожа и мукозне мембране. Да би идентификовао и потврдио дијагнозу анемије, лекар обично тражи тест крви да процијени количину хемоглобина, а сматра се анемијом када је вриједност мања од 12 г / дЛ код жена или 13 г / дл код мушкара

Ниски притисак обично није проблем, посебно када особа увек има низак крвни притисак. Међутим, ако притисак пада брзо, то може изазвати симптоме као што су слабост, умор и вртоглавица или чак несвестица. Према томе, код особе која има нормалан или висок притисак, али која је претрпела кризу ниског притиска, требало би: Оперите руке пре него што једете , пожељно на х

Наследна сфероцитоза је врста анемије узрокована уништавањем црвених крвних зрнаца, хемолитичке анемије. Појављује се због урођених дефеката у мембранама црвених крвних зрнаца, које су на крају мањше и мање отпорне од уобичајене и лако се уништавају од слезине. Сфероцитоза је наслеђена болест која прати особу од рођења, али може напредовати са анемијом варијабилне варијансе, тако да у неким случајевима то не може изазвати симптоме, ау другим случајевима може изазвати интензив

Да би се лечио болест протетика, научно назван Гоути артритис, препоручује се лековима који дјелују на мокраћној киселини, као што су колхицин, алопуринол или пробенецид, који смањују сечну киселину у телу, акумулацију урата у зглобовима, као и спречавање кризе. Већ током кризе гутова, где постоји интензивно запаљење и бол у зглобу, доктор обично упућује на употребу антиинфламаторних лекова. Особа која има ову болест такође треба да се брине о својој храни током живота как

Хипокалцемија је смањење нивоа калцијума у ​​крви, које најчешће не узрокује симптоме и обично се идентификује у резултату теста крви. Међутим, када је количина калцијума прениска, могу се појавити озбиљни симптоми као што су спазми мишића, ментална конфузија и напади. Хипокалцемија се обично појављује када тијело не може одржавати нормалне циркулационе нивое слободног калцијума, као што је код хипопаратироидизма или недостатка витамина Д, и третирање се врши према узрочнику, узимајући у о

Хиперкалемију карактерише велика количина калијума у ​​крви која ствара симптоме као што су тешкоћа у дисању и несвестицу. Чим се то деси, хитну помоћ треба назвати позивањем броја 192 како би појединац примио тренутни третман, јер је ово озбиљна ситуација која може бити фатална. Прекомерни калијум у крви може бити узрокован превеликим уносом соли, али у већини случајева узрокован је отказом бубрега, што значи када бубрези не функционишу правилно, иако то може бити узроковано дехидратацијом, неконтролисано