генетика болести

Сазнајте који тестови су потребни, како је са храном, школом, развојем и другим уобичајеним питањима о особи са Довновим синдромом.

"Благи аутизам " је израз који се користи за описивање особе која има неке промене у спектру аутизма, али која може да обавља готово све дневне активности. Схватите који знаци могу указивати на присуство благог аутизма

Алопеција ареата одговара губитку косе кружног облика који се углавном јавља на кожи главе. Могуће је да ће коса расти на месту све док се врши исправан третман под вођством дерматолога. Разумеју шта

Гилбертов синдром је генетска болест коју карактерише присуство мутације ензима одговорног за разградњу билирубина, што доводи до његовог накупљања у крви и даје кожи и очима жућкаст изглед. Разумети више о чему

Лечење аутизма може побољшати комуникацију, концентрацију и смањити понављајуће покрете, побољшавајући тако квалитет живота аутистичне особе. Педијатар објашњава главне облике лечења који се користе и како се брине о аутистичном детету

Неурофиброматоза је ретка болест која се манифестује око 15. године и која узрокује појаву малих чворова на кожи. Разумети шта је неурофиброматоза, зашто се то дешава и како се може обавити лечење

Аутизам је синдром који карактеришу проблеми у комуникацији, социјализацији и понашању, а обично се дијагностикује између 2 и 3 године. Боље схватите шта је аутизам, његови симптоми, могући узроци и лечење

Диспраксија је стање које узрокује потешкоће у планирању и координацији покрета тела. Јавља се код деце, али може утицати и на одрасле.

Псеудохермафродитизам, познат и као двосмислене гениталије, је стање у којем се дете рађа са гениталијама које очигледно нису мушко или женско. Погледајте како да идентификујете главне карактеристике код дечака и девојчица

Албинизам је узрокован генетском мутацијом која узрокује недостатак боје коже, очију или косе. Погледајте шта узрокује ову болест и које мере предострожности треба предузети

Неурофиброматоза нема лека, па се препоручује надгледање пацијента и обављање годишњих прегледа како би се проценило напредовање болести и ризик од компликација. У неким случајевима, неурофиброматоза се може лечити хируршким путем

Цистична фиброза код бебе може се идентификовати проценом представљених знакова и симптома и резултата лабораторијских тестова. Разумејте како знати да ли је цистична фиброза, који су симптоми и како треба лечити

Каллманов синдром је ретка генетска болест коју карактерише кашњење у пубертету и смањење или одсуство мириса, услед недостатка у производњи хормона који ослобађа гонадотропин. Погледајте шта су узроци и симптоми и како се то ради

Полидактилија је деформација која се јавља када се један или више додатних прстију роди у шаци или стопалу и може се дијагностиковати када се беба формира током трудноће. Може бити узроковано генетским променама које се преносе са оца на сина. Откриј више

Сазнајте које вежбе родитељи могу да раде код куће како би помогли беби са Довновим синдромом да говори.

Шта је то: Вискотт-Алдрицх синдром је генетска болест која угрожава имуни систем који укључује Т и Б лимфоците и крвне ћелије које помажу у контроли крварења, тромбоцита. Симптоми симптома Вискотт-Алдрицх синдрома

Кранијална стеноза лица генетска је промена која доводи до затварања костију главе пре очекиваног времена, генеришући неке промене у бебиној глави и лицу, што ће захтевати неке операције током детињства.

Миотонична дистрофија је генетска болест такође позната и као Стеинертова болест, коју карактеришу потешкоће у опуштању мишића након контракције. Неким особама са овом болешћу је тешко олабавити кваку или прекинути а

Патауов синдром је генетска болест коју карактерише трисомија хромозома 13, која узрокује малформације бебе. Сазнајте више о Патауовом синдрому, главним карактеристикама, начину постављања дијагнозе и начину лечења

Ово је врло ретко стање, али се може догодити у било којој трудноћи, што доводи до недостатка удова и других малформација код бебе.