генетика болести

Довнов синдром је генетски поремећај који се карактерише присуством додатног хромозома, због чега се дете рађа са специфичним карактеристикама, као што су на пример низак раст, подигнуте очи и велики, тежак језик. Откриј више

Лечење епилепсије треба да назначи неуролог у складу са учесталошћу и интензитетом напада, а може се препоручити и примена лекова или електростимулације. Погледајте више детаља о лечењу епилепсије

Шта је то: Ангелманов синдром је генетска и неуролошка болест коју карактеришу конвулзије, неповезани покрети, интелектуална заосталост, одсуство говора и претерани смех. Деца са овим синдромом имају велика уста, језик и вилицу

Клинефелтеров синдром је редак генетски поремећај који погађа дечаке и може проузроковати физичке карактеристике попут повећања дојке и високог гласа.

Хемохроматоза је болест коју карактерише вишак гвожђа у телу, који се таложи у органима и може на пример изазвати симптоме као што су умор, бол у телу, цироза и срчане промене. Схватите шта је хемохроматоза, симптоми и како

Мозаицизам је врста генетског неуспеха, код којег особа у свом телу носи 2 генетска материјала. Схватите како се то дешава и болести које узрокује

Епилепсија је болест која погађа нервни систем и има лек. Ако се пацијенту рано дијагностикује и лекар му препише најприкладнији лек и ако правилно следи његова упутства, кризе могу престати. Други

Физиотерапеут указује на вежбе које се могу изводити како би се детету са Довновим синдромом помогло да држи главу, котрља се, стоји и хода.

Прадер-Вилли синдром је ретки генетски поремећај који узрокује промене у понашању, застој у развоју и прекомерну глад.

Шта је то: Апертов синдром је генетска болест коју карактеришу малформације на лицу, лобањи, рукама и ногама. Кости лобање се рано затварају, не остављајући простора за развој мозга, што узрокује прекомерни притисак на њега

Крхки Кс синдром је генетска болест узрокована мутацијом Кс хромозома која се чешће јавља код дечака, генеришући карактеристике као што су издужено лице и велике уши. Сазнајте више о синдрому, његовим карактеристикама и лечењу

Вон Виллебрандова болест је генетска болест коју карактерише недостатак фактора згрушавања, што резултира на пример крварењем и повећаним менструалним протоком. Схватите шта је Вон Виллебрандова болест, симптоми и начин лечења

Полидактилија је деформација која се јавља када се један или више додатних прстију роди у шаци или стопалу и може се дијагностиковати када се беба формира током трудноће. Може бити узроковано генетским променама које се преносе са оца на сина. Откриј више

Албинизам је узрокован генетском мутацијом која узрокује недостатак боје коже, очију или косе. Погледајте шта узрокује ову болест и које мере предострожности треба предузети