Царпентерски синдром је ретка генетска болест која је међу групама поремећаја акроцефалополиса . Појединци са овим синдромом препознају се равном лобањом, особним лицем, скраћивањем прстију и прстију, који се обично лепље једни на друге, малформације у подлактима, додатни прсти, ментална ретардација и моторна потешкоћа.
Симптоми су присутни од рођења и у развојним особинама као што су гојазност и недостаци у репродуктивном систему. Синдром је узрокован раним фузијом шавова лобање и његова дијагноза се врши посматрајући специфичне карактеристике и ДНК тестове.
Лечење се може урадити кроз пластичне и ортопедске операције, рана операција лобање повећава шансе за нормалан менталитет. Препоручљиво је често медицинско праћење јер се овај синдром може повезати са срчаним обољењима, пупчаном кили и задржавањем зуба.
