Терапија цистичне фиброзе се обично врши узимањем лекова које прописује лекар, респираторна физиотерапија и мониторинг храњивости, како би се контролисала болест и побољшао квалитет живота појединца.
Осим тога, операција се такође може користити за лијечење цистичне фиброзе, у случајевима када постоји опструкција канала или када се јављају респираторне компликације, и можда је неопходно да пацијент изврши трансплантацију плућа.
Пацијенти са цистичном фиброзом производе густе, лепљиве секрете који утичу на плућа и дигестивни систем, укључујући и панкреас, па се третман користи за спречавање и контролу плућних инфекција, помаже у уклањању секрета и слузи и обезбеђује адекватну исхрану.
Иако не постоји лек за цистичну фиброзу, лечење може ублажити симптоме и контролисати болест, смањујући компликације, посебно респираторне, попут пнеумоније или бронхитиса, на примјер.
1. Правни лекови
Средства за цистичну фиброзу користе се за спречавање инфекције, омогућавајући лакшем дишу и избјегавању појаве других симптома. Према томе, лекови који обично указује лекар су:
- Панкреасни ензими, који се морају ординирати орално, и који имају за циљ олакшати процес варења и апсорпцију хранљивих материја;
- Антибиотици за лечење и превенцију инфекција плућа;
- Бронходилаторе, који помажу одржавање дисајних путева и опуштање мишића бронхија;
- Муколитици да помогну ослобађање слузи;
У случајевима када се респираторни систем погорша и пацијент има компликације као што је бронхитис или пнеумонија, на пример, можда ће му требати кисеоник кроз маску. Важно је да се лечење које је назначио лекар прати по рецепту тако да се квалитет живота особе побољшава.
2. Исхрана
Нутрициони мониторинг код цистичне фиброзе је од суштинског значаја, јер је уобичајено да ови пацијенти имају потешкоћа у добијању тежине и раста, недостатку у исхрани, а понекад и због подхрањености. Стога је важно оријентација нутриционисте тако да се врши комплементација исхране и јачање имунолошког система, борба против инфекција. Дакле, исхрана особе са цистичном фиброзом треба:
- Будите богати калоријама, јер пацијент не може да савлада сву храну коју једу;
- Бити богат мастима и протеинима јер пацијенти као што нису сви дигестивни ензими, они изгубе те хранљиве материје у фецесу;
- Додајте суплементе витамина А, Д, Е и К, тако да пацијент има све хранљиве састојке које му је потребно.
Дијета треба почети чим се дијагностикује цистична фиброза и прилагођава се како болест напредује. Сазнајте више о храњењу цистичне фиброзе.
3. Физиотерапија
Физиотерапеутски третман има за циљ да помогне секретама за отпуштање, побољша размену плина у плућима, очисти дисајне путеве и побољша издвајање кроз вежбе и апарате за дисање. Поред тога, физичка терапија такође помаже мобилисању зглобова и мишића у грудима, леђима и раменима кроз вјежбе истезања.
Физиотерапеут би требало пажљиво прилагодити технике према потребама особе да би постигла боље резултате. Важно је да физичка терапија буде обављена од времена када је болест дијагностикован и може се радити код куће или у канцеларији.
4. Операција
Када лечење лијекова није довољно за ублажавање симптома и спречавање прогресије болести, лекару се може обавијестити о потреби за трансплантацијом плућа. Поред тога, операција се може назначити када слуз блокира неки канал, ометајући функционисање организма. Разумети како се трансплантација плућа врши и када је то потребно.
Могуће компликације цистичне фиброзе
Компликације цистичне фиброзе углавном ометају респираторне, дигестивне и репродуктивне системе. Стога, може доћи до развоја бронхитиса, синуситиса, пнеумоније, назалних полипова, пнеумоторака, респираторне инсуфицијенције, дијабетеса, опструкције жучне кесе, проблема јетре и дигестије, остеопорозе и неплодности, нарочито код мушкараца. Научите како да идентификујете цистичну фиброзу.
