ретке болести

Квасхиоркор је врста неухрањености која се јавља због недостатка протеина у исхрани, узрокујући симптоме као што су губитак тежине, промене и оток на стопалима и стомаку. Схватите зашто се то дешава, који су симптоми и како се лечење врши

Арахноидна циста је врећа течности која се нормално налази у мозгу и која може бити урођена или стечена, узрокујући симптоме као што су јака главобоља, вртоглавица или отежано ходање. Погледајте остале симптоме, главне узроке и лечење

Арнолд-Цхиари малформација је ретки генетски поремећај који се обично јавља током феталног развоја, чији се симптоми могу манифестовати само у одраслој доби. Сазнајте више о овом синдрому, главним симптомима и начину лечења

Фетална капљица је ретко стање када се акумулира течност у различитим деловима бебиног тела. Разумети како се то дешава, како препознати и који су облици лечења доступни

Ксеродерма пигментосум је генетска болест коју карактерише појава пега и мрља на кожи, поред тенденције ка озбиљним опекотинама на кожи. Сазнајте више о ксеродерми пигментосум, симптомима, узроку и начину лечења

Алкаптонурија је ретка болест која доводи до појаве тамних мрља на кожи, укочености хрскавице и тамног урина. Разумети шта је алкаптонурија, који су симптоми и како треба да буде лечење

Лечење синдрома кратког црева заснива се на прилагођавању прехрамбених додатака и додатака исхрани како би се надокнадила смањена апсорпција витамина и минерала које недостајући део црева изазива, тако да пацијент не постане неухрањен.

Остеопетроза је ретка генетска болест код које су кости гушће и ломљивије од нормалних због промена у функционисању ћелија које делују у процесу формирања и уништавања костију. Боље разумите шта је остеопетроза, симптоми

Моларна трудноћа, која се назива и хидатидиформна кртица, ретко је стање које узрокује симптоме попут јаког повраћања, вагиналног крварења и високог крвног притиска. Погледајте најчешће симптоме, могуће узроке и начин лечења

Лечење Мениерове болести састоји се од употребе лекова који смањују вртоглавицу, физиотерапије, ау тежим случајевима можда ће бити потребно посегнути за операцијом. Погледајте све облике лечења и како функционишу

Фатална породична несаница је изузетно ретка генетска болест која погађа мозак и може изазвати хроничну несаницу. Боље разумејте овај поремећај и које симптоме може изазвати

Дерматомиозитис је ретка болест која узрокује појаву црвених мрља на кожи и болове у мишићима. Погледајте друге симптоме, разумејте како се поставља дијагноза и како треба бити лечење

Берардинелли-Сеипе синдром карактерише недостатак масних ткива у телу, који почињу да се акумулирају у јетри или мишићима.

Пфеиффер-ов синдром је ретка болест која се јавља када се кости које чине главу спајају раније него што се очекивало, што доводи до деформација у бебиној глави, поред спајања прстију на рукама и ногама. Погледајте више о овом синдрому и како

Рабдомиолиза је озбиљан синдром који узрокује уништавање мишићних влакана и може се десити након ударца у мишић у телу. Знати како препознати симптоме рабдомиолизе и како се врши лечење

Вест синдром је ретка болест коју карактеришу чести епилептични напади, а чешћа је међу дечацима. Погледајте друге уобичајене симптоме и карактеристике, узроке и начин лечења

Патуљавост је стање које настаје као резултат хормоналних и генетских промена и има за последицу промену раста, тако да особа има максималну висину испод просека популације истог доба и пола. Разумеју шта

Знајте како да препознате симптоме Бехцет-ове болести, ретког проблема који узрокује упале крвних судова у телу.

Гигантизам, познат и као акромегалија код одраслих, јавља се када долази до прекомерне производње хормона раста. Погледајте знакове

Картагенеров синдром је генетска болест коју карактеришу промене у структурној организацији цилија које облажу респираторни тракт. Погледајте који су симптоми овог синдрома и како га лечити.