ретке болести

У грудима у вагини може бити гастринска циста, неуобичајено стање које се јавља због малформација фетуса током трудноће. Нормално током трудноће, фетус има Гартнеров канал, одговоран за стварање уринарног и репродуктивног система, који би требало нестати након рођења. Међутим, у неким случајевима остаје и на крају постаје пун течности, узрокујући вагиналну цисту, која не може изазвати симптоме до одрасле доби. Погледајте друге уобичајене врсте циста у вагини. Цист третман Гартнера Лечење

Квасхиоркор неухрањеност је нутрицијски поремећај који се најчешће јавља у регионима у којима људи гладују, као што су подсахарска Африка, југоисточна Азија и Централна Америка, који се чешће јављају у поплавама, сушама или политичким временима, на примјер . Овај синдром се јавља због лоше исхране проузрокованог недостатком протеина у исхрани и може изазвати симптоме као што су губитак тежине, промене боје коже и косе и оток на стопалима и стомаку. Чист квасхиоркор ка

Картагенеров синдром, познат и као примарна цилиарна дискинезија, је генетско обољење које карактеришу промене у структурној организацији цилија које доводе до респираторног тракта. Дакле, ову болест карактеришу три главна симптома: Синуситис , који одговара запаљењу синуса. Ево како се идентификује синуситис; Бронхиектазија , која се

Синдром Моркуио је ретка, озбиљна и неизлечива генетска болест која спречава раст кичменог стуба када је дете још увек 3, 6 или 8 година. Нездрављена болест се јавља у просјеку у једном од 700.000 људи и утиче на цео скелет, а нарушава покретљивост. Главна обиљежја ове болести је то што олакшава раст целог скелета, посебно кичме, док остата

Вишеструка хемијска осјетљивост (МЦС) је ретка врста алергије која се манифестује стварањем симптома као што су иритација ока, цориза, тешкоћа дисања и главобоља када је субјект изложен свакодневним хемикалијама као нова одјећа, мирис шампона или других козметичких производа, загађење аутомобила, алкохол и тако даље. Његов главни узрок је унутрашње загађење зграда. Овај ретки тип озбиљне алергије назива се и Кемијска нетолеранција и хемијска преосјетљивост. У најтежим случајевима болести, можда ће бити потребно изолирати пацијента, што подразумева велики психолошки поремећај. О

Конгенитална аналгезија је ретка болест која узрокује да особа не осећа било какав бол. Ова болест се такође може назвати урођеном неосетљивошћу према болу и узрокује да његови болесници не примећују температурне разлике и лако могу да изгореју, иако су осетљиви на додир, нису у стању да осећају физички бол који је подложан озбиљним повредама, чак и дробљење удова. Бол је сигнал који емитира тело које служи за заштиту. Она указује на знаке опасности када се зглобови користе на екстремни начин, а такође помажу у идентификацији болести као што су инфекција ушију, гастритис или друге озбиљније бол

Еписпадиа је ријетки дефект гениталија, који се може десити и код дечака и дјевојчица, који се откривају раније у детињству. Ова промена доводи до отварања уретре, а канал који носи урин из бешике изван тела, није лоциран на правом мјесту, узрокујући урину кроз рупу у горњем делу гениталног органа. Иако су оба измена у отварању уретре, еписпадија је ретка од хипоспадије, у којој је отварање уретре у доњем дијелу гениталног органа. Разумети боље шта је хипоспадија и како да их третирате. 1. Мушко Еписпадиа Мале епископије, познате и као

Хигхландеров синдром је ретка болест коју карактерише кашњење физичког развоја, чиме особа изгледа као дијете када је он или она одрасла особа. Дијагноза се у основи састоји од физичког прегледа, јер су карактеристике веома очигледне. Међутим, још није познато шта заправо узрокује синдром, али научници верују да је то због генетских мутација способних за успоравање процеса старења и на тај начин одложити карактеристичне проме

Арнолд-Цхиари синдром је ретка генетска малформација у којој постоји оштећење централног нервног система и може довести до оштећења равнотеже, губитка координације мотора и оштећења вида. Ова малформација је чешћа код жена и обично се дешава током развоја фетуса, гдје се мали мозак, који је део мозга одговоран за равнотежу, развија на неадекват

Синдром Црвеног човека је стање које може настати одмах или у року од неколико дана од употребе антибиотика ванкомицина због реакције преосетљивости на овај лек. Овај лек се може користити за лечење ортопедских болести, ендокардитиса и честих инфекција коже, али треба га опрезно користити да би се избегла ова могућа реакција. Главни симптом овог синдрома, који је познат и као синдром црвеног врата, је интензивно црвенило у целом телу и свраб који дијагностикује и лечи лекар, а можда ће бити потребно остати у ИЦУ болнице. Знаци и симптоми Знаци и симптоми који карактеришу овај синдром су: Инте

Системска епидермална некролиза или НЕТ је ретка кожна болест коју карактерише присуство лезија у целом телу које могу довести до трајног пилинга коже. Ова болест је углавном узрокована употребом лијекова као што су Аллопуринол и Царбамазепине, али такође може бити резултат бактеријских или вирусних инфекција, на примјер. НЕТ је болан и може бити фаталан у до 30% случајева, па чим се појаве први симптоми, важно је видети дерматолога тако да се дијагноза може потврдити и почети третман. Терапија се изводи у јединици интензивне неге и углавном се врши суспензија лека који узрокује болест. П

Конгенитални глауком је ретка болест ока која утиче на дјецу од рођења до три године, узрокована повећаним притиском унутар ока услед акумулације течности, која може утјецати на оптички нерв и довести до слепила када се не лијечи. Беба рођена конгениталним глауком има симптоме као што су облачна и отечена рожњача и увећане очи. На местима где нема теста ока, обично се открива само око 6 месеци или касније, што отежав

Фатална фамилијарна несаница, такође позната по акрониму ИФФ, ретка је болест која утиче на протеин мозга, што изазива неизмењиву несаницу која може да утиче на људе или животиње и најчешће се открива између 30 и 60 година. Ова болест је веома озбиљна и често доводи до смрти, његови узроци су генетски, чести су у истој породици. Процјењује се да има 27 породица широм свијета које су погођене овом б

Кавасаки синдром је ретка болест коју карактерише запаљење зида крвних судова доводи до појављивања осипа, грознице, увећаних лимфних чворова и, код неких деце, инфламације срца и зглобова. Ова болест није заразна и најчешће се дешава код деце узраста од 5 година, посебно дечака. Кавасаки синдром је обично узрокован променом имуног система, што

Пароксизмална ноћна хемоглобинурија, такође позната као ПНХ, је ретко, генетско обољење које карактерише промена мембране црвених крвних ћелија, што доводи до њеног уништавања и елиминације компоненти црвених крвних ћелија у урину, чиме се сматра хронична хемолитичка анемија. Ночни термин односи се на период дана када је код људи са болестом забележена највиша стопа уништавања црвених крвних зрнаца, али истраге показују да се хемолиза, односно уништавање црвених крвних зрнаца јавља у било које доба дана

Дерматомиоситис је ретка инфламаторна болест која углавном утиче на мишиће и кожу, узрокујући слабост мишића и лезије коже. Најчешће се јавља код жена и чешће је код одраслих, али се може десити код људи млађих од 16 година, који се зову дерматомиозитис код деце. Понекад је дерматомиозитис повезан са раком и може бити знак развоја неких врста карцинома, попут плућа, дојке, јајника, простате и рака дебелог црева. Може се, такође, придружити другим болестима имуности, као

Полимиозитис је ретка, хронична и дегенеративна болест коју карактерише прогресивно запаљење мишића, узрокујући бол, слабост и потешкоће у обављању кретања. Запаљење се обично јавља у мишићима који су повезани са трупом, на примјер, може бити укључивање врата, кука, леђа, бутина и рамена. Главни узрок полимиозитиса су аутоимуне болести, у којима имуни систем започиње напад на само тело, на пример реуматоидни артритис, лупус, склеродерма и Сјогренов синдром. Ова болест је чешћа код жена и обично се јавља између 30 и 60 го

Хорнеров синдром, познат и као очулопатска парализа, је ретка болест узрокована прекидом преноса нерва из мозга у лице и око на једној страни тела, што резултира смањеном величином пупчане, очним капицама и смањеним зној на бочној страни лица. Овај синдром може бити резултат медицинског проблема, као што је мождани удар, тумор или повреда кичмене мождине, на примјер, или чак из непознатог узрока. Резолуција Хорнеровог синдрома је третман у

Бердонов синдром је ретка болест која углавном погађа девојке и изазива проблеме у цревима, бешику и стомаку. Уопште, људи са овом болестом не пишу или пишу и треба их хранити катетером. Овај синдром може бити узрокован генетским или хормоналним проблемима, симптоми настају убрзо након рођења, што може бити промјена у облику и функцији

Главобоља у салвосу нема лек, јер није познато тачно шта његов узрок и лекови који се користе иако побољшавају интензитет боли и смањују њену фреквенцију не могу коначно престати. Главобоља у салвосу је последица карактеристике болести. Главобоља означава главобољу, а код салвоса значи да се повремено појављује. Често постављ